QALSODY® (tofersen) di Biogen, la prima terapia per il trattamento di una forma genetica e rara di SLA (SLA-SOD1), ha ricevuto il parere positivo dall’EMA CHMP

Pubblicato il da conslancio

Fonte: Agenzia Europea per i medicinali (EMA); Biogen, Inc.; 23 Febbraio 2024 (in inglese) • La SLA-SOD1 è una forma genetica di SLA devastante, uniformemente fatale e ultra-rara, che colpisce meno di 1.000 persone in Europa1; • Con QALSODY, Biogen ha fatto progredire il ruolo del neurofilamento nello sviluppo di nuovi farmaci per la SLA, con il Leggi di piùQALSODY® (tofersen) di Biogen, la prima terapia per il trattamento di una forma genetica e rara di SLA (SLA-SOD1), ha ricevuto il parere positivo dall’EMA CHMP[…]

Il Summit 2023 dell’ALS TDI evidenzia collaborazioni e i progressi nella ricerca sulla SLA

Pubblicato il da conslancio

Autori: Dott.ssa Martina de Majo, PhD, Dott.ssa Alessandra Pecora, MSc., Ing. Silverio Conte, Associazione conSLAncio Onlus Lo scorso 27 ottobre 2023 l’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, poiché aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND) e EUpALS (Organizzazione Europea per professionisti e pazienti affetti da SLA), è stata lieta di Leggi di piùIl Summit 2023 dell’ALS TDI evidenzia collaborazioni e i progressi nella ricerca sulla SLA[…]

Il Summit 2022 dell’ALS TDI Presenta Aggiornamenti sulla Ricerca Promettente e Potenziali Trattamenti per la SLA

Pubblicato il da conslancio

I relatori erano i scienziati dell’ALS TDI e alcuni leader della SLA oltre ai Premi Leadership che hanno onorato membri esemplari della comunità. Lo scorso 14 ottobre 2022 l’associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT), fondata da Andrea Zicchieri e Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), è stata lieta di partecipare Leggi di piùIl Summit 2022 dell’ALS TDI Presenta Aggiornamenti sulla Ricerca Promettente e Potenziali Trattamenti per la SLA[…]

Risultati dello studio Tegoprubart (AT-1501), fase 2a, farmaco creato dal nostro partner ALS TDI

Pubblicato il da conslancio

Eledon annuncia i risultati positivi dello studio di fase 2a su Tegoprubart (AT-1501) che dimostrano sicurezza, coinvolgimento del bersaglio e risposta dei biomarcatori nei pazienti affetti da SLA. Tegroprubart (AT-1501) è stato creato dal nostro partner, ALS Therapy Development Institute (ALS TDI) presso Watertown, Massachusetts, Stati Uniti. conSLAncio ha elencato questo studio nel nostro sommario annuale, Leggi di piùRisultati dello studio Tegoprubart (AT-1501), fase 2a, farmaco creato dal nostro partner ALS TDI[…]

Translate »

Pin It on Pinterest

error: Contenuto protetto da Copyright - Content is protected !!