Amylyx Pharmaceuticals annuncia l’approvazione della FDA negli USA del RELYVRIO™ (AMX0035) per il trattamento della SLA

Fonte: Amylyx Pharmaceuticals, 29 settembre 2022 (in inglese) • RELYVRIO (precedentemente noto come AMX0035 negli Stati Uniti) è una terapia di combinazione orale a dose fissa per il trattamento di adulti affetti da SLA. • RELYVRIO ha rallentato significativamente la perdita della funzione fisica in uno studio clinico randomizzato, controllato con placebo, sulla SLA. • Leggi di piùAmylyx Pharmaceuticals annuncia l’approvazione della FDA negli USA del RELYVRIO™ (AMX0035) per il trattamento della SLA[…]

INVITO al 2022 ALS TDI Summit, 14 ottobre: Una giornata di aggiornamenti sul progresso della ricerca SLA

Venerdì, 14 Ottobre 2022 Boston Sheraton Hotel 49 Dalton Street, Boston, MA, USA Online: Dalle 16:00 alle ore 22:00 (ora italiana) (Dalle 10:00 alle ore 18:00 EST) Evento ibrido e gratuito, aperto a tutta la comunità SLA Scansione il codice QR e registrati dell’evento  > > > > > > > > >   L’Associazione Leggi di piùINVITO al 2022 ALS TDI Summit, 14 ottobre: Una giornata di aggiornamenti sul progresso della ricerca SLA[…]

18 Settembre 2022: Giornata Nazionale sulla SLA

Oggi 18 Settembre è la Giornata Nazionale sulla SLA, 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) sul territorio nazionale italiano e per raccogliere fondi per combatterla. Il gioco di squadra è fondamentale per sconfiggere la SLA. […]

L’intervista della nostra Dott.ssa Silvia Pozzi su Endpoints del ALS Therapy Development Institute (ALS TDI)

Gli anticorpi sono una componente essenziale delle difese del nostro organismo contro le malattie. Sono proteine specializzate che attaccano e aiutano ad eliminare gli invasori estranei, come batteri e virus infettivi. Gli anticorpi sono normalmente prodotti in modo naturale dal nostro sistema immunitario in risposta a un’infezione. Negli ultimi anni, tuttavia, gli scienziati hanno imparato Leggi di piùL’intervista della nostra Dott.ssa Silvia Pozzi su Endpoints del ALS Therapy Development Institute (ALS TDI)[…]

La storia di Alyssa Jeswald – #NelleScarpedellaSLA

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Alyssa Jeswald vivere con la SLA San Leandro, California (USA)   Nell’autunno del 2017, mi sono accorta che il mio alluce sinistro si trascinava quando correvo. Inizialmente, pensai che fosse un nervo schiacciato che con un po’ di esercizio e stretching sarebbe tornato Leggi di piùLa storia di Alyssa Jeswald – #NelleScarpedellaSLA[…]

Podcast #39 di ALSUntangled – Apoaequorina (Prevagen) (in Italiano)

L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #39 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]

Resoconto – ALS TDI Town Hall: UN INCONTRO CON ELEDON PHARMACEUTICALS SUGLI AGGIORNAMENTI RELATIVI A TEGOPRUBART (AT-1501), 27 Luglio 2022

Autori: Dott.ssa Silvia Pozzi, PhD, Dott.ssa Daisy Sproviero, PhD, Alessandra Pecora, MSc., Associazione conSLAncio Onlus Tegoprubart, precedentemente noto come AT-1501, è il primo farmaco per la SLA inventato da un’organizzazione no-profit a raggiungere la sperimentazione clinica sull’uomo. Lo scorso 27 Luglio 2022 si è tenuto l’incontro virtuale ‘ALS Town Hall: Una discussione sui risultati della Leggi di piùResoconto – ALS TDI Town Hall: UN INCONTRO CON ELEDON PHARMACEUTICALS SUGLI AGGIORNAMENTI RELATIVI A TEGOPRUBART (AT-1501), 27 Luglio 2022[…]

Podcast #38 di ALSUntangled – Azatioprina (Azathioprine) (in Italiano)

L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #38 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]

La storia di Sarah Gascoigne – #NelleScarpedellaSLA

  Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Sarah Gascoigne vivere con la SLA Chicago, Ilinois (USA) Sono cresciuta sapendo che la mia famiglia era portatrice di una malattia chiamata SLA. Non sapevo precisamente cosa fosse questa SLA, ma sapevo che era stata la causa della morte di mia nonna. Leggi di piùLa storia di Sarah Gascoigne – #NelleScarpedellaSLA[…]

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