Transposon Therapeutics annuncia i risultati finali dello studio di fase 2 su TPN-101 per il trattamento della SLA-FTD C9orf72

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Fonte: Transposon Therapeutics, 24 luglio 2024 • Il trattamento con TPN-101 ha ridotto del 50% il tasso di declino della capacità vitale rispetto al placebo dopo 24 settimane, una misura respiratoria oggettiva che correla con la mortalità nei pazienti con SLA. • Il trattamento con TPN-101 ha anche mostrato un rallentamento della progressione della SLA, misurata Leggi di piùTransposon Therapeutics annuncia i risultati finali dello studio di fase 2 su TPN-101 per il trattamento della SLA-FTD C9orf72[…]

Un’opportunità per i ricercatori della SLA – Symposium Communications Ambassador Programme

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Are you an early career ALS researcher and attending #alsmndsymp this December in Montreal? If so, we have an exciting opportunity for you! The Symposium Communications Ambassador Programme aims to increase the reach of the research presented at the International Symposium, by providing updates in more accessible language. We are looking for international early career Leggi di piùUn’opportunità per i ricercatori della SLA – Symposium Communications Ambassador Programme[…]

21 Giugno 2024: la Giornata Mondiale sulla SLA (Global ALS/MND Awareness Day 2024)

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La storia di Melissa Diaz-Viera – #NelleScarpedellaSLA

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Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Melissa Diaz-Viera vivere con la SLA Chicago, Ilinois, USA A volte proprio non te lo aspetti. L’autunno del 2022 è stato un marasma. Durante un periodo già particolarmente stressante, io, mio marito e mia figlia abbiamo contratto il Covid-19. Qualche settimana più tardi, Leggi di piùLa storia di Melissa Diaz-Viera – #NelleScarpedellaSLA[…]

2 giugno 2024: La Giornata dedicata a Lou Gehrig (Lou Gehrig Day) della Major League Baseball (MLB)

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Oggi, 2 giugno 2024, è la giornata ufficale dedicata a Lou Gehrig (Lou Gehrig Day) della Major League Baseball (MLB). L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND) e EUpALS (Organizzazione Europea per professionisti e pazienti affetti da SLA), è orgogliosa di sostenere questa giornata importante per conto Leggi di più2 giugno 2024: La Giornata dedicata a Lou Gehrig (Lou Gehrig Day) della Major League Baseball (MLB)[…]

Biogen riceve l’approvazione della Commissione Europea per QALSODY® (tofersen), la prima terapia per il trattamento di una rara forma genetica di SLA

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  Questo studio è stato elencato nel nostro sommario annuale SLA: 4 Cose da Seguire nel 2024 • La SOD1-SLA è una forma genetica di SLA devastante, uniformemente fatale e ultra-rara, che si stima colpisca meno di 1.000 persone in Europa1; • QALSODY è la terza terapia per malattie rare approvata da Biogen nell’Unione Europea, Leggi di piùBiogen riceve l’approvazione della Commissione Europea per QALSODY® (tofersen), la prima terapia per il trattamento di una rara forma genetica di SLA[…]

Biogen e Ionis annunciano i risultati topline dello studio ALSpire (BIIB105) di fase 1/2 nella Sclerosi Laterale Amiotrofica

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Fonte: Biogen, Inc., 16 maggio 2024 (in inglese) • Lo sviluppo di BIIB105, un oligonucleotide antisenso in fase di sperimentazione per la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), sarà interrotto sulla base dei dati dello studio di Fase 1/2 ALSpire; • Biogen e Ionis proseguono il loro impegno di lunga data nello sviluppo di terapie per la SLA, Leggi di piùBiogen e Ionis annunciano i risultati topline dello studio ALSpire (BIIB105) di fase 1/2 nella Sclerosi Laterale Amiotrofica[…]

La storia di Stephanie Cantos – #NelleScarpedellaSLA

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Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Stephanie Cantos vivere con la SLA Rochester, New York, USA “Vuole chiamare suo marito?”, mi chiese il neurologo dopo aver completato l’EMG nell’ottobre del 2023. “È strano, perché dovrei chiamare mio marito per una lesione al plesso brachiale?” ho pensato. I miei sintomi Leggi di piùLa storia di Stephanie Cantos – #NelleScarpedellaSLA[…]

La nostra Dott.ssa Silvia Pozzi, PhD ha ottenuto una CIHR Tier 2 Canada Research Chair in Central and Peripheral Cellular Networks of ALS – 2024

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L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND) e EUpALS (Organizzazione Europea per i professionisti e pazienti affetti da SLA), è orgogliosa di annunciare che la nostra volontaria e consulente scientifico, Dott.ssa Silvia Pozzi, PhD del CERVO Brain Research Centre, Université Laval, Québec, Canada, ha Leggi di piùLa nostra Dott.ssa Silvia Pozzi, PhD ha ottenuto una CIHR Tier 2 Canada Research Chair in Central and Peripheral Cellular Networks of ALS – 2024[…]

conSLAncio è orgogliosa di sostenere il 1° I AM ALS Community Summit a Washington D.C., 29 maggio – 1 giugno 2024

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L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations e EUpALS (Organizzazione Europea per i professionisti e pazienti affetti da SLA) é orgogliosa di sostenere il 1° I AM ALS Community Summit a Washington D.C., Stati Uniti, 29 maggio – 1 giugno 2024. Nel 2024, I AM ALS ospiterà il primo Leggi di piùconSLAncio è orgogliosa di sostenere il 1° I AM ALS Community Summit a Washington D.C., 29 maggio – 1 giugno 2024[…]

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