conSLAncio Presenterà al 33° Simposio Internazionale sulla SLA/MND, 6-9 Dicembre 2022

L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT), fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza internazionale delle associazioni SLA/MND), è orgogliosa di annunciare il titolo del poster scientifico accettato che sarà presentato dall’associazione al 33° Simposio Internazionale sulla SLA/MND Virtuale, 6-9 Dicembre 2022. Il 2022 celebra il 30° anniversario dell’Alleanza. Celebriamo anche il 5° anniversario Leggi di piùconSLAncio Presenterà al 33° Simposio Internazionale sulla SLA/MND, 6-9 Dicembre 2022[…]

conSLAncio presenterà un poster scientifico al Convegno AriSLA 2022 – Milano, 3-4 novembre 2022

L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT), fondata da Andrea Zicchieri e Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), è orgogliosa di annunicare il titolo del poster scientifico che sarà presentato dall’associazione al Convegno AriSLA 2022 – Milano, Italia, 3-4 novembre presso The Westin Palace, Piazza della Repubblica, 20. L’occasione inaugura il Leggi di piùconSLAncio presenterà un poster scientifico al Convegno AriSLA 2022 – Milano, 3-4 novembre 2022[…]

Il nostro prof. Marco Peviani, PhD, presenterà al congresso SIRMAMTHERA 2022 – Slovakia, 26-27 ottobre 2022

L’associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), è orgogliosa di annunciare che il nostro volontario e consulente scientifico, prof. Marco Peviani, PhD, dell’Università di Pavia presenterà il suo studio al congresso SIRMAMTHERA 2022 presso Bratislava, Slovacchia, 26-27 ottobre 2022. Il suo studio intitolato, “Affrontare Leggi di piùIl nostro prof. Marco Peviani, PhD, presenterà al congresso SIRMAMTHERA 2022 – Slovakia, 26-27 ottobre 2022[…]

conSLAncio rinnova l’adesione come Membro dell’INTERNATIONAL ALLIANCE OF ALS/MND ASSOCIATIONS, 2022-2023

L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT), fondata da Andrea Zicchieri, è orgogliosa di rinnovare l’adesione come Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND). L’affiliazione è valida per il percorso 2022-2023 e permette conSLAncio di rappresentare la comunità SLA italiana all’estero. Dal 2017, conSLAncio è la prima ed unica associazione SLA italiana con una Leggi di piùconSLAncio rinnova l’adesione come Membro dell’INTERNATIONAL ALLIANCE OF ALS/MND ASSOCIATIONS, 2022-2023[…]

Amylyx Pharmaceuticals annuncia l’approvazione della FDA negli USA del RELYVRIO™ (AMX0035) per il trattamento della SLA

Fonte: Amylyx Pharmaceuticals, 29 settembre 2022 (in inglese) • RELYVRIO (precedentemente noto come AMX0035 negli Stati Uniti) è una terapia di combinazione orale a dose fissa per il trattamento di adulti affetti da SLA. • RELYVRIO ha rallentato significativamente la perdita della funzione fisica in uno studio clinico randomizzato, controllato con placebo, sulla SLA. • Leggi di piùAmylyx Pharmaceuticals annuncia l’approvazione della FDA negli USA del RELYVRIO™ (AMX0035) per il trattamento della SLA[…]

18 Settembre 2022: Giornata Nazionale sulla SLA

Oggi 18 Settembre è la Giornata Nazionale sulla SLA, 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) sul territorio nazionale italiano e per raccogliere fondi per combatterla. Il gioco di squadra è fondamentale per sconfiggere la SLA. […]

MNDA newsletter – agosto 2022

N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. Benvenuti all’edizione di Agosto 2022 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • I risultati incoraggianti ottenuti in laboratorio hanno portato a uno studio di fattibilità per testare la terazosina nelle persone affette da SLA/MND. Leggi di piùMNDA newsletter – agosto 2022[…]

La storia di Alyssa Jeswald – #NelleScarpedellaSLA

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Alyssa Jeswald vivere con la SLA San Leandro, California (USA)   Nell’autunno del 2017, mi sono accorta che il mio alluce sinistro si trascinava quando correvo. Inizialmente, pensai che fosse un nervo schiacciato che con un po’ di esercizio e stretching sarebbe tornato Leggi di piùLa storia di Alyssa Jeswald – #NelleScarpedellaSLA[…]

La storia di Sarah Gascoigne – #NelleScarpedellaSLA

  Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Sarah Gascoigne vivere con la SLA Chicago, Ilinois (USA) Sono cresciuta sapendo che la mia famiglia era portatrice di una malattia chiamata SLA. Non sapevo precisamente cosa fosse questa SLA, ma sapevo che era stata la causa della morte di mia nonna. Leggi di piùLa storia di Sarah Gascoigne – #NelleScarpedellaSLA[…]

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