INVITO: conSLAncio presenterà all’Allied Professionals Forum Poster Hall 2026 dell’International Alliance of ALS/MND Associations, 29 ottobre – 8 dicembre

Pubblicato il da Silverio Conte

L’Associazione conSLAncio ETS, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), all’EUpALS (Organizzazione Europea per Professionisti e Persone Affette da SLA), all’EU ALS Coalition e alla Coalizione Italiana SLA, presenterà all’Allied Professionals Forum (APF) Virtual Poster Hall 2026 dell’Alleanza, che si terrà dal 29 ottobre al 8 dicembre. Leggi di piùINVITO: conSLAncio presenterà all’Allied Professionals Forum Poster Hall 2026 dell’International Alliance of ALS/MND Associations, 29 ottobre – 8 dicembre[…]

Permettere alle persone affette da SLA e ai loro familiari di prendere parte ai congressi scientifici sulla SLA 2026 e l’Alliance Academy Virtuale

Pubblicato il da conslancio

Il programma “ALS/MND Patient Fellows Symposium Program” aiuta le persone affette da SLA a partecipare al più grande Simposio annuale dedicato alla ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e sulle Malattie del Motoneurone (MND): l’International Symposium on ALS/MND. Quest’anno il Simposio si terrà ad Amsterdam, Paesi Bassi, dal 9 al 11 dicembre 2026 e hai Leggi di piùPermettere alle persone affette da SLA e ai loro familiari di prendere parte ai congressi scientifici sulla SLA 2026 e l’Alliance Academy Virtuale[…]

Partecipa al sondaggio anonimo sulla ricerca preclinica di conSLAncio

Pubblicato il da conslancio

L’Associazione conSLAncio ETS, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), all’EUpALS (Organizzazione Europea per professionisti e persone affette da SLA), all’EU ALS Coalition e la Coalizione Italiana SLA, ti invita a compilare un breve sondaggio anonimo, della durata di soli 5 minuti! L’indagine ha l’obiettivo di raccogliere informazioni sugli Leggi di piùPartecipa al sondaggio anonimo sulla ricerca preclinica di conSLAncio[…]

2 giugno 2026: La Giornata dedicata a Lou Gehrig (Lou Gehrig Day) della Major League Baseball (MLB)

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Oggi, 2 giugno 2026, è la giornata ufficale dedicata a Lou Gehrig (Lou Gehrig Day) della Major League Baseball (MLB). L’Associazione conSLAncio ETS, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), all’EUpALS (Organizzazione Europea per professionisti e persone affette da SLA), all’EU ALS Coalition e la Coalizione Italiana SLA, è orgogliosa di sostenere Leggi di più2 giugno 2026: La Giornata dedicata a Lou Gehrig (Lou Gehrig Day) della Major League Baseball (MLB)[…]

Partecipa allo studio clinico NEUROBIS – Cannabis medicina per la SLA

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È attualmente aperto l’arruolamento per lo studio NEUROBIS (EUCT number: 2023-507715-35-02), uno studio clinico italiano di fase II finanziato dal Bando Ricerca Finalizzata del Ministero della Salute, che valuta l’utilizzo di cannabis medicina nel trattamento sintomatico della Sclerosi Laterale Amiotrofica. Lo studio è promosso dal Centro SLA dell’AOU Maggiore della Carità (prof. Letizia Mazzini e Leggi di piùPartecipa allo studio clinico NEUROBIS – Cannabis medicina per la SLA[…]

In memoria della nostra amica e partner, Leah Stavenhagen, fondatrice di Her ALS Story (#NelleScarpedellaSLA)

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L’Associazione conSLAncio si stringe con profondo affetto al marito Hugo e alla famiglia di Leah Stavenhagen per la sua scomparsa, dopo un lungo e coraggioso cammino con la SLA.               . . Siamo profondamente addolorati nell’annunciare la perdita della nostra cara amica Leah Stavenhagen, fondatrice del nostro partner internazionale, Leggi di piùIn memoria della nostra amica e partner, Leah Stavenhagen, fondatrice di Her ALS Story (#NelleScarpedellaSLA)[…]

Principali Diritti SLA: Partecipa al sondaggio anonimo dell’Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND

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L’affiliazione dell’Associazione conSLAncio Onlus, The International Alliance of ALS/MND Associations (l’Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), invita la comunità italiana della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) / Malattia del motoneurone (MND) a completare un breve sondaggio anonimo. L’Alleanza supporta i diritti fondamentali che coinvolgono le persone affette da SLA/MND e i loro Caregiver. Questo sondaggio è basato Leggi di piùPrincipali Diritti SLA: Partecipa al sondaggio anonimo dell’Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND[…]

U.S. Lecce – conSLAncio: il Via del Mare si illumina di verde per la Giornata Mondiale sulla SLA

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L’U.S. Lecce, in collaborazione con l’Associazione ConSLAncio Onlus, aderisce alla Giornata Mondiale sulla SLA in programma oggi 21 giugno. L’esterno della Tribuna Centrale dello Stadio Via del Mare si colora di verde: un gesto simbolico per accendere i riflettori sull’importanza dell’assistenza alle persone affette da SLA, sul supporto alle loro famiglie e sulla necessità di Leggi di piùU.S. Lecce – conSLAncio: il Via del Mare si illumina di verde per la Giornata Mondiale sulla SLA[…]

21 giugno – Giornata Mondiale sulla SLA/MND: conSLAncio lancia il nuovo seminario virtuale “SLA in Chiaro”

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L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, con sede a Terracina (LT), aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), all’EUpALS (Organizzazione Europea per Professionisti e Persone Affette da SLA), all’EU ALS Coalition e la Coalizione Italiana SLA, lancia il nuovo seminario virtuale “SLA in Chiaro” in occasione della Giornata Mondiale SLA, Leggi di più21 giugno – Giornata Mondiale sulla SLA/MND: conSLAncio lancia il nuovo seminario virtuale “SLA in Chiaro”[…]

Permettere alle persone affette da SLA e ai loro familiari di prendere parte ai congressi scientifici sulla SLA 2025 e il nuovo Global Clinical Research Learning Institute (CRLI) Virtuale

Pubblicato il da conslancio

Il programma “ALS/MND Patient Fellows Symposium Program” aiuta le persone affette da SLA a partecipare al più grande Simposio annuale dedicato alla ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e sulle Malattie del Motoneurone (MND): l’International Symposium on ALS/MND. Quest’anno il Simposio si terrà a San Diego, negli Stati Uniti, dal 5 al 7 dicembre 2025 Leggi di piùPermettere alle persone affette da SLA e ai loro familiari di prendere parte ai congressi scientifici sulla SLA 2025 e il nuovo Global Clinical Research Learning Institute (CRLI) Virtuale[…]

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