Tutte le notizie dal 36° Simposio Internazionale sulla SLA/MND 2025

Pubblicato il da conslancio

L’Associazione conSLAncio, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), all’EUpALS (Organizzazione Europea per professionisti e persone affette da SLA), all’EU ALS Coalition e la Coalizione Italiana SLA, ha partecipato al 36° Simposio Internazionale sulla SLA/MND, che si è svolto dal 5 al 7 Dicembre 2025 a San Leggi di piùTutte le notizie dal 36° Simposio Internazionale sulla SLA/MND 2025[…]

conSLAncio presenterà al 36° Simposio Internazionale sulla SLA/MND 2025, 5-7 dicembre, San Diego, Stati Uniti

Pubblicato il da conslancio

. . L’Associazione conSLAncio Onlus desidera innanzitutto esprimere la propria più sentita vicinanza alla Presidente Nicoletta De Rossi per la recente scomparsa della sorella Francesca, che da tempo conviveva con la SLA. Ci uniamo con profondo rispetto al dolore suo e della sua famiglia, custodendo la memoria di Francesca nel nostro impegno quotidiano accanto alla Leggi di piùconSLAncio presenterà al 36° Simposio Internazionale sulla SLA/MND 2025, 5-7 dicembre, San Diego, Stati Uniti[…]

La nuova Coalizione Italiana SLA presenterà al Congresso SIN (Società Italiana di Neurologia) 2025 – Padova, 25-28 ottobre

Pubblicato il da conslancio

La nuova Coalizione Italiana SLA presenterà al Congresso SIN (Società Italiana di Neurologia) 2025 – Padova, 25-28 ottobre presso il Centro Congressi Padova. “La Coalizione Italiana per la SLA è nata e siamo molto felici che stia muovendo i primi passi. La coalizione nasce dalla necessità di tradurre le parole in fatti e si fonda Leggi di piùLa nuova Coalizione Italiana SLA presenterà al Congresso SIN (Società Italiana di Neurologia) 2025 – Padova, 25-28 ottobre[…]

SLA: 4 Cose da Seguire nel 2025

Pubblicato il da conslancio

Autori: Prof. Giampaolo Merlini, M.D., Prof.ssa Jessica Mandrioli M.D., PhD, Dott.ssa Fabiola De Marchi, M.D., PhD, Dott.ssa Elisabetta Pupillo, PharmD, PhD, Prof.ssa Elena Grossini, M.D., PhD, Dott.ssa Monica Consonni, PhD, Dott.ssa Vittoria Lombardi, PhD, Prof.ssa Marina Boido, PhD, Dott.ssa Roberta Piovesana, PhD, Dott.ssa Martina de Majo, PhD, Dott.ssa Daisy Sproviero, PhD, Dott.ssa Michele Messmer Uccelli, Leggi di piùSLA: 4 Cose da Seguire nel 2025[…]

conSLAncio e U.S. Lecce: Gooooal…alla SLA

Pubblicato il da conslancio

Nell’ambito delle iniziative sociali promosse dal club, l’U.S. Lecce è partner dell’Associazione Onlus “conSLAncio” dal 2023 per onorare la memoria dell’ex calciatore giallorosso Nicola Loprieno. Nicola è deceduto nel marzo del 2021, a causa di una patologia chiamata Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). Tenace e combattivo, nella vita e sul campo, Loprieno ha militato in giallorosso Leggi di piùconSLAncio e U.S. Lecce: Gooooal…alla SLA[…]

Tutte le notizie dal 35° Simposio Internazionale sulla SLA/MND 2024

Pubblicato il da conslancio

L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND) all’EUpALS (Organizzazione Europea per professionisti e persone affette da SLA), all’EU ALS Coalition e la Coalizione Italiana SLA era presente al 35° Simposio Internazionale sulla SLA/MND, 6-8 Dicembre 2024 a Montréal, Québec, Canada. Questo Simposio è la Leggi di piùTutte le notizie dal 35° Simposio Internazionale sulla SLA/MND 2024[…]

La nuova Coalizione Italiana SLA presenterà al 35° Simposio Internazionale sulla SLA/MND, Montréal, Canada, 6-8 dicembre 2024

Pubblicato il da conslancio

  La nuova Coalizione Italiana SLA presenterà al 35° Simposio Internazionale sulla SLA/MND della Motor Neurone Disease Association presso Palais des Congrès, Montréal, Québec, Canada, 6-8 dicembre 2024. “La Coalizione Italiana per la SLA è nata e siamo molto felici che stia muovendo i primi passi. La coalizione nasce dalla necessità di tradurre le parole Leggi di piùLa nuova Coalizione Italiana SLA presenterà al 35° Simposio Internazionale sulla SLA/MND, Montréal, Canada, 6-8 dicembre 2024[…]

conSLAncio presenterà ai congressi internazionali sulla SLA in Canada, 2-8 dicembre 2024

Pubblicato il da conslancio

  L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, con sede a Terracina (LT), aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), all’EUpALS (Organizzazione Europea per Professionisti e Persone Affette da SLA), all’EU ALS Coalition e alla Coalizione Italiana SLA, presenterà ai congressi internazionali sulla Sclerosi Lateral Amiotrofica (SLA) presso Montréal, Québec, Canada, Leggi di piùconSLAncio presenterà ai congressi internazionali sulla SLA in Canada, 2-8 dicembre 2024[…]

I ricercatori dell’ALS TDI e gli esperti invitati mettono in evidenza 25 anni di progressi nella ricerca sulla SLA al Summit ALS TDI 2024

Pubblicato il da conslancio

Autori: Dott.ssa Monica Consonni, PhD, Dott.ssa Marina Boido, PhD, Dott.ssa Daisy Sproviero, PhD, Ing. Silverio Conte, Associazione conSLAncio Onlus . Lo scorso 4 ottobre 2024 l’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), all’EUpALS (Organizzazione Europea per professionisti e persone affette da SLA), all’EU ALS Leggi di piùI ricercatori dell’ALS TDI e gli esperti invitati mettono in evidenza 25 anni di progressi nella ricerca sulla SLA al Summit ALS TDI 2024[…]

Una valutazione dei diritti fondamentali delle persone che vivono con la SLA/MND in Italia e in tutto il mondo

Pubblicato il da conslancio

Autori: Silverio ​​Conte¹, Martina de Majo¹,², Michele Messmer Uccelli¹, Daisy Sproviero¹, Roberta Piovesana¹, Marco Peviani¹, Mattia Belloni¹, Jessica Mabe², Cathy Cummings², Julia Simon² ¹Associazione conSLAncio Onlus, ²International Alliance of ALS/MND Associations . Il “Fundamental Rights of People Living with ALS/MND (PALS) and their caregivers” (Diritti fondamentali delle persone che vivono con la SLA/MND e dei Leggi di piùUna valutazione dei diritti fondamentali delle persone che vivono con la SLA/MND in Italia e in tutto il mondo[…]

Translate »

Pin It on Pinterest

error: Contenuto protetto da Copyright - Content is protected !!