COMUNICATO STAMPA La Coalizione Italiana SLA all’International Alliance: presentati poster e video sui traguardi e sulle richieste delle persone con SLA alle Istituzioni

La rete nazionale delle associazioni SLA porta al meeting dell’International Alliance le 44.000 firme raccolte con la petizione consegnata al Parlamento e la richiesta di risposte concrete al Ministero della Salute. 30/10/2026 – La Coalizione Italiana SLA parteciperà al prossimo Allied Professionals Forum (APF) Virtual Poster Hall 2026, 29 ottobre-8 dicembre, dell’International Alliance of ALS/MND Leggi di piùCOMUNICATO STAMPA La Coalizione Italiana SLA all’International Alliance: presentati poster e video sui traguardi e sulle richieste delle persone con SLA alle Istituzioni[…]

Nicoletta De Rossi rappresenta la Coalizione Italiana SLA al 56° Congresso SIN di Firenze per il nuovo manifesto unitario redatto durante gli Stati Generali delle Associazioni delle Persone con Malattie Neurologiche

Sabato 24 a Firenze, al 56° Congresso SIN, si è chiuso un percorso importante: gli “Stati generali delle Associazioni delle Persone con Malattie Neurologiche”. L’evento è stato moderato dalla giornalista RAI Viviana Verbaro e segna un momento storico: la firma congiunta del primo manifesto Unitario delle Associazioni delle Persone con Malattie Neurologiche. Un documento alla cui Leggi di piùNicoletta De Rossi rappresenta la Coalizione Italiana SLA al 56° Congresso SIN di Firenze per il nuovo manifesto unitario redatto durante gli Stati Generali delle Associazioni delle Persone con Malattie Neurologiche[…]

Question Time al Senato: Assistenza, sostegno, caregiver e ricerca, interrogazione Sen. Franco Mirabelli

Con questa interrogazione al Ministero della Salute, si richiedono interventi immediati su: • Superare le enormi differenze territoriali nell’assistenza pubblica. • Risorse economiche certe e assistenza domiciliare professionale per le famiglie. • Più fondi strutturali, coordinamento nazionale e meno burocrazia per i bandi internazionali. • Creazione di una cabina di regia nazionale per garantire stanziamenti Leggi di piùQuestion Time al Senato: Assistenza, sostegno, caregiver e ricerca, interrogazione Sen. Franco Mirabelli[…]

17-18 Settembre 2025: Giornata Nazionale della SLA in Italia

La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), conosciuta anche come Morbo di Lou Gehrig o malattia di Charcot, è una terribile malattia neurodegenerativa che danneggia irrimediabilmente i motoneuroni, ossia le cellule nervose deputate al controllo di movimento, deglutizione e respirazione. La perdita dei motoneuroni causa la graduale paralisi dei muscoli corporei, portando infine a morte per arresto Leggi di più17-18 Settembre 2025: Giornata Nazionale della SLA in Italia[…]

Tutte le notizie dal 35° Simposio Internazionale sulla SLA/MND 2024

L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND) all’EUpALS (Organizzazione Europea per professionisti e persone affette da SLA), all’EU ALS Coalition e la Coalizione Italiana SLA era presente al 35° Simposio Internazionale sulla SLA/MND, 6-8 Dicembre 2024 a Montréal, Québec, Canada. Questo Simposio è la Leggi di piùTutte le notizie dal 35° Simposio Internazionale sulla SLA/MND 2024[…]

La nuova Coalizione Italiana SLA presenterà al 35° Simposio Internazionale sulla SLA/MND, Montréal, Canada, 6-8 dicembre 2024

  La nuova Coalizione Italiana SLA presenterà al 35° Simposio Internazionale sulla SLA/MND della Motor Neurone Disease Association presso Palais des Congrès, Montréal, Québec, Canada, 6-8 dicembre 2024. “La Coalizione Italiana per la SLA è nata e siamo molto felici che stia muovendo i primi passi. La coalizione nasce dalla necessità di tradurre le parole Leggi di piùLa nuova Coalizione Italiana SLA presenterà al 35° Simposio Internazionale sulla SLA/MND, Montréal, Canada, 6-8 dicembre 2024[…]

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