La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), conosciuta anche come Morbo di Lou Gehrig o malattia di Charcot, è una terribile
malattia neurodegenerativa che danneggia irrimediabilmente i motoneuroni, ossia le cellule
nervose deputate al controllo di movimento, deglutizione e respirazione. La perdita dei
motoneuroni causa la graduale paralisi dei muscoli corporei, portando infine a morte per
arresto cardiorespiratorio.
La SLA può colpire chiunque, indipendentemente da età, sesso o etnia. Si stima che un
nuovo caso di SLA venga diagnosticato ogni 90 minuti. In Italia, sono affette da SLA oltre 6.000
persone con un incremento annuale di circa 1.500-2.000 persone. Negli Stati Uniti, si stimano
circa 30.000 persone affette dalla SLA con un incremento annuale di circa 5.000 persone. Le
cause della malattia non sono ancora note e non sono quindi disponibili terapie in grado
di arrestarne la progressione.
Per ogni persona diagnosticata, l’impatto della malattia sarà sempre presente nella vita delle
famiglie e caregiver.
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Informazioni sulla Coalizione Italiana SLA
Il 25 gennaio 2024, nel corso dell’evento di presentazione del “Manifesto italiano su bisogni
clinici insoddisfatti dei pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica (SLA)”, era emersa la
necessità di dare vita a un organismo che, nel nostro Paese, riunisse sotto un unico cappello i
rappresentanti delle principali associazioni impegnate al fianco dei pazienti con SLA e delle loro
famiglie, i medici esperti della patologia e i ricercatori che si dedicano allo studio di nuove
soluzioni terapeutiche. Così, nei mesi successivi, ha preso vita la Coalizione Italiana SLA,
pensata per unire tutti coloro che hanno un ruolo nel sostenere le persone affette da sclerosi
laterale amiotrofica, nell’ottica di migliorare le loro cure e la loro qualità di vita.
Per ulteriori informazioni, scrivere: coalizione.sla@gmail.com