29 Febbraio: Giornata Mondiale delle Malattie Rare

  Ogni anno, l’ultimo giorno di febbraio segna la Giornata Mondiale delle Malattie Rare (Rare Disease Day®), 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza delle malattie rare e per richiamare l’attenzione sulle necessità sociali e cliniche dei pazienti e delle famiglie colpite da una malattia rara. Lo sapevi che la SLA non è poi così rara?  Leggi di più29 Febbraio: Giornata Mondiale delle Malattie Rare[…]

Podcast #47 di ALSUntangled – Melatonina (Melatonin) in Italiano

L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #47 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]

conSLAncio presenterà al 34° Simposio Internazionale sulla SLA/MND in Basilea, Svizzera, 6-8 Dicembre 2023

L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza internazionale delle associazioni SLA/MND) e EUpALS (Organizzazione Europea per professionisti e pazienti affetti da SLA), è orgogliosa di annunciare che presenterà al 34° Simposio Internazionale sulla SLA/MND un poster scientifico dal titolo “Improving Online Caregiver Training for ALS Patients in Italy: a two-year Leggi di piùconSLAncio presenterà al 34° Simposio Internazionale sulla SLA/MND in Basilea, Svizzera, 6-8 Dicembre 2023[…]

Podcast #46 di ALSUntangled – La Terapia della Luce (Light Therapy) in Italiano

L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #46 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]

Podcast #45 di ALSUntangled – Le Diete Chetogeniche (Ketogenic Diets) in Italiano

L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #45 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]

Podcast #44 di ALSUntangled – Tamoxifene (Tamoxifen) in Italiano

L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #44 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]

Resoconto – ALS TDI Town Hall: La ricerca partecipativa sulla SLA (ALS Research Collaborative, ARC), 6 Aprile 2023

Autori: Dott.ssa Martina de Majo, PhD, Dott.ssa Alessandra Pecora, MSc., Dott.ssa Angela Desiderato, Associazione conSLAncio Onlus L’ALS Research Collaborative rivoluzionerà la ricerca sulla SLA fornendo agli scienziati un accesso senza precedenti ai dati e agli strumenti necessari per scoprire nuovi trattamenti e accelerare i progressi verso la cura della SLA. Lo scorso 6 Aprile 2023 Leggi di piùResoconto – ALS TDI Town Hall: La ricerca partecipativa sulla SLA (ALS Research Collaborative, ARC), 6 Aprile 2023[…]

Invito all’evento virtuale ALS TOWN HALL organizzato dall’ALS Therapy Development Institute (Boston, MA, U.S.A) – 6 Aprile 2023

L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND) e EUpALS (European Organisation for Professionals and Patients with ALS) (Organizzazione Europea per professionisti e pazienti affetti da SLA), è lieta di invitarvi al prossimo ALS TOWN HALL, un evento organizzato dal nostro partner, l’ALS Therapy Development Leggi di piùInvito all’evento virtuale ALS TOWN HALL organizzato dall’ALS Therapy Development Institute (Boston, MA, U.S.A) – 6 Aprile 2023[…]

SLA: dall’associazione ConSLAncio un corso di formazione rivolto a familiari e caregiver

Prendersi cura di una persona affetta da sclerosi laterale amiotrofica (SLA) non è semplice, e spesso perfino gli operatori socio-sanitari delle cooperative o aziende che forniscono assistenza per conto della ASL, per quanto formati, non hanno le competenze necessarie per mettere in atto un intervento pronto ed efficace sui pazienti. In molti casi, poi, gli Leggi di piùSLA: dall’associazione ConSLAncio un corso di formazione rivolto a familiari e caregiver[…]

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