Partecipa al sondaggio anonimo sulla ricerca preclinica di conSLAncio

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L’Associazione conSLAncio ETS, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), all’EUpALS (Organizzazione Europea per professionisti e persone affette da SLA), all’EU ALS Coalition e la Coalizione Italiana SLA, ti invita a compilare un breve sondaggio anonimo, della durata di soli 5 minuti! L’indagine ha l’obiettivo di raccogliere informazioni sugli Leggi di piùPartecipa al sondaggio anonimo sulla ricerca preclinica di conSLAncio[…]

Partecipa allo studio clinico NEUROBIS – Cannabis medicina per la SLA

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È attualmente aperto l’arruolamento per lo studio NEUROBIS (EUCT number: 2023-507715-35-02), uno studio clinico italiano di fase II finanziato dal Bando Ricerca Finalizzata del Ministero della Salute, che valuta l’utilizzo di cannabis medicina nel trattamento sintomatico della Sclerosi Laterale Amiotrofica. Lo studio è promosso dal Centro SLA dell’AOU Maggiore della Carità (prof. Letizia Mazzini e Leggi di piùPartecipa allo studio clinico NEUROBIS – Cannabis medicina per la SLA[…]

28 Febbraio: Giornata Mondiale delle Malattie Rare (Rare Disease Day 2026)

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  Ogni anno, l’ultimo giorno di febbraio segna la Giornata Mondiale delle Malattie Rare (Rare Disease Day®), 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza delle malattie rare e per richiamare l’attenzione sulle necessità sociali e cliniche dei pazienti e delle famiglie colpite da una malattia rara. Lo sapevi che la SLA non è poi così rara?  Leggi di più28 Febbraio: Giornata Mondiale delle Malattie Rare (Rare Disease Day 2026)[…]

Podcast #54 di ALSUntangled – Ozonoterapia (Ozone Therapy) in Italiano

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L’Associazione conSLAncio (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #54 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]

Lo studio ALCALS è attivo a Palermo

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Segui gli studi clinici attualmente in corso per la SLA, visitando l’Elenco di Sperimentazioni SLA Internazionale-LIVE dell’Associazione conSLAncio.

Podcast #53 di ALSUntangled – Astaxantina (Astaxanthin) in Italiano

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L’Associazione conSLAncio (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #53 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]

U.S. Lecce – conSLAncio: il Via del Mare si illumina di verde per la Giornata Mondiale sulla SLA

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L’U.S. Lecce, in collaborazione con l’Associazione ConSLAncio Onlus, aderisce alla Giornata Mondiale sulla SLA in programma oggi 21 giugno. L’esterno della Tribuna Centrale dello Stadio Via del Mare si colora di verde: un gesto simbolico per accendere i riflettori sull’importanza dell’assistenza alle persone affette da SLA, sul supporto alle loro famiglie e sulla necessità di Leggi di piùU.S. Lecce – conSLAncio: il Via del Mare si illumina di verde per la Giornata Mondiale sulla SLA[…]

Negramaro….conSLAncio

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Vedi il video di Giuliano Sangiorgi: https://www.youtube.com/shorts/gPb8VBZWH0k Giuliano Sangiorgi dei Negramaro ha voluto personalmente esprimere un affettuoso saluto ad Andrea Zicchieri, come tutti sapete, fondatore dell’associazione “conSLAncio” Onlus e a tutti i pazienti con i loro familiari. Un gesto spontaneo che ci riempie di gioia, spronandoci ancora una volta a fare meglio e fare di Leggi di piùNegramaro….conSLAncio[…]

Le “Vele della Vita sono tornate” – Bari, 4 giugno

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Una consuetudine perpetrata nel tempo diventa doverosa e da considerarsi moralmente obbligatoria, soprattutto quando coinvolge le persone fragili. Per questo il 4 giugno le barche a vela hanno levato gli ormeggi nel porto di Bari per far riassaporare per il quarto anno consecutivo l’emozione del profumo del mare e il bacio del sole. Ne hanno Leggi di piùLe “Vele della Vita sono tornate” – Bari, 4 giugno[…]

Partecipa al CONVEGNO “TUTTA CUORE E CERVELLO” Curare e prendersi cura: il ruolo del caregiver nelle malattie neurologiche, 7 maggio 2025

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Per le iscrizioni vedere PDF sotto.

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