Le nostre proff. Jessica Mandrioli, Fabiola De Marchi, le dottoresse Veronica Faltracco, Alessandra Telesca, Monica Consonni, Maria Vizziello e Federica Ferrara presenzieranno al Congresso SIN (Società Italiana di Neurologia) 2026 – Firenze, 24-27 ottobre

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L’Associazione conSLAncio ETS, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), all’EUpALS (Organizzazione europea per i professionisti e persone affette da SLA), all’EU ALS Coalition e alla Coalizione Italiana SLA, è orgogliosa di annunciare che i nostri volontari e consulenti scientifici –proff. Jessica Mandrioli, dell’Università degli Studi di Leggi di piùLe nostre proff. Jessica Mandrioli, Fabiola De Marchi, le dottoresse Veronica Faltracco, Alessandra Telesca, Monica Consonni, Maria Vizziello e Federica Ferrara presenzieranno al Congresso SIN (Società Italiana di Neurologia) 2026 – Firenze, 24-27 ottobre[…]

SLA in Chiaro presenta “Mild Motor Impairment (MMI)”, a cura del prof. Vincenzo Silani dell’Istituto Auxologico Italiano, IRCCS di Milano

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L’Associazione conSLAncio ETS è orgogliosa di ospitare il prof. Vincenzo Silani, Direttore del Dipartimento di Neuroscienze presso l’Istituto Auxologico Italiano IRCCS di Milano, in occasione del seminario conSLAncio “SLA in Chiaro”. Il prof. Silani è il relatore della nuova presentazione intitolata “Mild Motor Impairment (MMI)” ora disponibile sul canale YouTube di conSLAncio. Abstract: Il concetto Leggi di piùSLA in Chiaro presenta “Mild Motor Impairment (MMI)”, a cura del prof. Vincenzo Silani dell’Istituto Auxologico Italiano, IRCCS di Milano[…]

La nostra Dott.ssa Rossella Spataro presenterà al congresso «Malattie neurologiche rare», Palermo, 16 ottobre 2026

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L’Associazione conSLAncio ETS, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), all’EUpALS (Organizzazione europea dei professionisti e delle persone con SLA), all’EU ALS Coalition e alla Coalizione Italiana SLA, è orgogliosa di annunciare che la nostra volontaria e consulente scientifica, Dott.ssa Rossella Spataro, che coordina il Centro SLA Leggi di piùLa nostra Dott.ssa Rossella Spataro presenterà al congresso «Malattie neurologiche rare», Palermo, 16 ottobre 2026[…]

EXPERTS-ALS: Ropinirolo – Risultati dell’analisi intermedia

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• Lo studio EXPERTS-ALS ha rilevato che il ropinirolo non riduce i livelli di catena leggera dei neurofilamenti nel sangue. Di conseguenza, l’arruolamento di nuovi partecipanti è stato interrotto nel braccio dello studio dedicato al ropinirolo. • Questo studio è stato elencato nel sommario di conSLAncio, SLA: 6 Cose da Seguire nel 2026. Fonte: EXPERTS-ALS, Leggi di piùEXPERTS-ALS: Ropinirolo – Risultati dell’analisi intermedia[…]

SLA in Chiaro presenta “Studio randomizzato di fase I-II-III: cosa vuol dire?”, a cura della Dott.ssa Elisabetta Pupillo dell’Istituto Mario Negri IRCCS di Milano

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L’Associazione conSLAncio ETS è orgogliosa di ospitare la Dott.ssa Elisabetta Pupillo, responsabile dell’Unità di Epidemiologia delle Malattie Neurodegenerative presso l’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, in occasione del seminario conSLAncio “SLA in Chiaro”. La Dott.ssa Pupillo è la relatrice della nuova presentazione intitolata “Studio randomizzato di fase I-II-III: cosa vuol dire?” ora disponibile sul Leggi di piùSLA in Chiaro presenta “Studio randomizzato di fase I-II-III: cosa vuol dire?”, a cura della Dott.ssa Elisabetta Pupillo dell’Istituto Mario Negri IRCCS di Milano[…]

Otsuka avvia il programma di accesso anticipato (EAP) per Ulefnersen rivolto alle persone affette da FUS-ALS che soddisfano i requisiti

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Fonte: Otsuka Pharmaceuticals, Inc., 22 settembre 2026 “Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. ha annunciato l’avvio di un programma globale di accesso anticipato (EAP) per l’ulefnersen, un oligonucleotide antisenso sperimentale, destinato a soggetti idonei affetti da un sottotipo genetico di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) noto come FUS-ALS, causato da mutazioni del gene FUS (fused in Leggi di piùOtsuka avvia il programma di accesso anticipato (EAP) per Ulefnersen rivolto alle persone affette da FUS-ALS che soddisfano i requisiti[…]

INVITO al ALS TDI Summit 2026, 9 ottobre: Una giornata di aggiornamenti sui progressi della ricerca sulla SLA

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Venerdì, 9 Ottobre 2026 Boston Sheraton Hotel 39 Dalton Street, Boston, MA, USA Evento ibrido e gratuito, aperto a tutta la comunità SLA . Per chi vorrà seguire l’evento online dall’Italia, l’inizio è programmato per le ore 16:00 e si concluderà alle ore 22:00. L’Associazione conSLAncio ETS, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of Leggi di piùINVITO al ALS TDI Summit 2026, 9 ottobre: Una giornata di aggiornamenti sui progressi della ricerca sulla SLA[…]

Otsuka annuncia i risultati rivoluzionari dello studio di fase 3 FUSION su Ulefnersen, per il trattamento della SLA-FUS

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Fonte: Otsuka Pharmaceuticals, 22 settembre 2026 • Ulefnersen ha dimostrato un miglioramento statisticamente significativo rispetto al placebo per quanto riguarda l’endpoint primario, che valutava la compromissione funzionale e la sopravvivenza nelle persone affette da FUS-ALS, a conferma del potenziale di modificare il decorso della malattia. • I risultati relativi agli endpoint secondari hanno fornito un Leggi di piùOtsuka annuncia i risultati rivoluzionari dello studio di fase 3 FUSION su Ulefnersen, per il trattamento della SLA-FUS[…]

Podcast #55 di ALSUntangled – Rituximab in Italiano

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L’Associazione conSLAncio ETS di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #55 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: Puntata 55 – Rituximab http://www.conslancio.it/wp-content/uploads/2026/09/Remix01_Podcast55.mp3 .“Il Rituximab è un farmaco somministrato per via endovenosa che riduce il numero dei linfociti B. Può contribuire a migliorare la forza muscolare nei pazienti affetti da miastenia grave e neuropatia motoria Leggi di piùPodcast #55 di ALSUntangled – Rituximab in Italiano[…]

Aggiornamento: Risultati della sperimentazione clinica di fase 2 ASTRALS sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)

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“25 agosto 2026: Novartis desidera aggiornarvi sul programma VHB93781 per la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). Come già comunicato in precedenza, nel 2025 è stato completato il reclutamento per la sperimentazione clinica di fase 2 ASTRALS, che ha coinvolto 251 partecipanti in tutto il mondo. Dopo un’attenta analisi, siamo spiacenti di annunciare che la sperimentazione clinica Leggi di piùAggiornamento: Risultati della sperimentazione clinica di fase 2 ASTRALS sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)[…]

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