Fonte: Otsuka Pharmaceuticals, 22 settembre 2026 • Ulefnersen ha dimostrato un miglioramento statisticamente significativo rispetto al placebo per quanto riguarda l’endpoint primario, che valutava la compromissione funzionale e la sopravvivenza nelle persone affette da FUS-ALS, a conferma del potenziale di modificare il decorso della malattia. • I risultati relativi agli endpoint secondari hanno fornito un Leggi di piùOtsuka annuncia i risultati rivoluzionari dello studio di fase 3 FUSION su Ulefnersen, per il trattamento della SLA-FUS[…]