INVITO al ALS TDI Summit 2026, 9 ottobre: Una giornata di aggiornamenti sui progressi della ricerca sulla SLA

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Venerdì, 9 Ottobre 2026 Boston Sheraton Hotel 39 Dalton Street, Boston, MA, USA Evento ibrido e gratuito, aperto a tutta la comunità SLA . Per chi vorrà seguire l’evento online dall’Italia, l’inizio è programmato per le ore 16:00 e si concluderà alle ore 22:00. L’Associazione conSLAncio ETS, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of Leggi di piùINVITO al ALS TDI Summit 2026, 9 ottobre: Una giornata di aggiornamenti sui progressi della ricerca sulla SLA[…]

Otsuka annuncia i risultati rivoluzionari dello studio di fase 3 FUSION su Ulefnersen, per il trattamento della SLA-FUS

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Fonte: Otsuka Pharmaceuticals, 22 settembre 2026 • Ulefnersen ha dimostrato un miglioramento statisticamente significativo rispetto al placebo per quanto riguarda l’endpoint primario, che valutava la compromissione funzionale e la sopravvivenza nelle persone affette da FUS-ALS, a conferma del potenziale di modificare il decorso della malattia. • I risultati relativi agli endpoint secondari hanno fornito un Leggi di piùOtsuka annuncia i risultati rivoluzionari dello studio di fase 3 FUSION su Ulefnersen, per il trattamento della SLA-FUS[…]

Podcast #55 di ALSUntangled – Rituximab in Italiano

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L’Associazione conSLAncio ETS di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #55 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: Puntata 55 – Rituximab http://www.conslancio.it/wp-content/uploads/2026/09/Remix01_Podcast55.mp3 .“Il Rituximab è un farmaco somministrato per via endovenosa che riduce il numero dei linfociti B. Può contribuire a migliorare la forza muscolare nei pazienti affetti da miastenia grave e neuropatia motoria Leggi di piùPodcast #55 di ALSUntangled – Rituximab in Italiano[…]

Giornata Nazionale SLA: accendiamo una luce sulla SLA

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. . Anche U.S.Lecce si unisce alla Giornata Nazionale della SLA: https://uslecce.it/il-via-del-mare-si-illumina-di-verde-lu-s-lecce-aderisce-alla-campagna-accendiamo-una-luce-sulla-sla/ . .  

Resoconto – ALS TDI Town Hall: PRISM ALS: Sviluppare modelli più efficaci per accelerare lo sviluppo di trattamenti più efficaci, 23 Luglio 2026

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Autori: Dott.ssa Manuela Basso, Dott.ssa Daisy Sproviero, Dott.ssa Marina Boido, Dott.ssa Vittoria Lombardi, Ing. Silverio Conte, Associazione conSLAncio ETS Lo scorso 23 Luglio 2026 si è tenuto l’incontro virtuale ‘ALS Town Hall: Vi presentiamo PRISM ALS: sviluppare modelli più efficaci per accelerare lo sviluppo di trattamenti più efficaci. Una collaborazione tra ALS TDI, LifeArc e Leggi di piùResoconto – ALS TDI Town Hall: PRISM ALS: Sviluppare modelli più efficaci per accelerare lo sviluppo di trattamenti più efficaci, 23 Luglio 2026[…]

MNDA newsletter – Agosto 2026

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. . Benvenuti all’edizione di Agosto 2026 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • La nostra collaborazione con Our Future Health; • Nuovi biomarcatori ematici per la SLA; • Possibile nesso tra la SLA e Leggi di piùMNDA newsletter – Agosto 2026[…]

Aggiornamento: Risultati della sperimentazione clinica di fase 2 ASTRALS sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)

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“25 agosto 2026: Novartis desidera aggiornarvi sul programma VHB93781 per la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). Come già comunicato in precedenza, nel 2025 è stato completato il reclutamento per la sperimentazione clinica di fase 2 ASTRALS, che ha coinvolto 251 partecipanti in tutto il mondo. Dopo un’attenta analisi, siamo spiacenti di annunciare che la sperimentazione clinica Leggi di piùAggiornamento: Risultati della sperimentazione clinica di fase 2 ASTRALS sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)[…]

Primi risultati della nuova piattaforma sperimentale EXPERTS-ALS

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• Lo studio EXPERTS-ALS ha rilevato che la metformina e la nifedipina non riducono i livelli di catena leggera dei neurofilamenti nel sangue. Di conseguenza, l’arruolamento di nuovi partecipanti è stato interrotto nel braccio dello studio dedicato alla metformina e alla nifedipina. • Questo studio è stato elencato nel sommario di conSLAncio, SLA: 6 Cose da Leggi di piùPrimi risultati della nuova piattaforma sperimentale EXPERTS-ALS[…]

MNDA newsletter – Luglio 2026

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. . Benvenuti all’edizione di Luglio 2026 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • I ricercatori hanno scoperto un nuovo farmaco che potrebbe rappresentare una futura terapia per la SLA; • Un nuovo farmaco mirato Leggi di piùMNDA newsletter – Luglio 2026[…]

15 luglio, “Le vele della vita”: La veleggiata per le persone affette da SLA, di conSLAncio e partner

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  Per festeggiare il decimo anno dalla sua fondazione, fortemente voluta da Andrea Zicchieri affetto da Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) che ha voluto dare voce a chi non ne ha, l’Associazione conSLAncio ETS dedica la veleggiata di quest’anno al ricordo di Mauro Colabela che ci ha lasciato da poco e rappresentato oggi dalla moglie sig.ra Leggi di più15 luglio, “Le vele della vita”: La veleggiata per le persone affette da SLA, di conSLAncio e partner[…]

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