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Descrizione della campagna:
conSLAncio, Her ALS Story e I AM ALS stanno collaborando per creare una comunità inclusiva. Uno degli obiettivi di questa ambiziosa collaborazione è di mostrare i molti volti di coloro che sono colpiti da questa malattia. Abbiamo cominciato nel 2021 raccogliendo le storie di giovani donne a cui la SLA è stata diagnosticata prima dei 40 anni e adesso stiamo raccogliendo le storie di tutte le persone con diagnosi di SLA al fine di cambiare la percezione della gente su chi è affetto dalla malattia. Per favore, contribuisci a questo movimento condividendo la tua storia o quella di qualcuno colpito dalla SLA.
Raccontare la tua storia aiuterà altre persone a sentirsi connesse, a creare relazioni e sentirsi meno soli.
Informazioni su I AM ALS:
I AM ALS è un movimento centrato sul paziente che sta rivoluzionando il modo di sconfiggere la malattia. L’organizzazione no-profit fornisce supporto e risorse ai pazienti, ai caregivers e ai loro cari. Vogliamo dare ai sostenitori elementi utili per comprendere meglio il mondo della SLA e direzionare il movimento contro la SLA verso lo sviluppo di cure. Fondata nel 2019 da Brian Wallach e sua moglie Sandra Abrevaya, I AM ALS è nata dal loro desiderio di riscrivere la storia della SLA di Brian e delle decine di migliaia di altri malati di SLA. Scopri di più su www.iamals.org
Informazioni su Her ALS Story
Fondata da Leah Stavenhagen nel 2021, con l’obiettivo di creare una rete di giovani donne affette da SLA a cui appoggiarsi. E’ anche motivata dalla convinzione che, in quanto giovani donne che si confrontano costantemente con la dura realtà della SLA, per fornire una comunità che permetta loro di entrare in contatto, imparare dagli altri e trovare sostegno per vivere al meglio la propria vita. Oggi Her ALS Story ha più di 100 membri in tutto il mondo e lavoriamo con numerosi organizazzioni della SLA. Scopri di più su: www.Her ALS Story.org