MNDA newsletter – Ottobre 2025

N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. . Benvenuti all’edizione di Ottobre 2025 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • Una nuova ricerca suggerisce che potrebbe esserci un componente autoimmune nella SLA; • Una nuova ricerca suggerisce un legame tra trauma Leggi di piùMNDA newsletter – Ottobre 2025[…]

INVITO: conSLAncio presenterà all’Allied Professionals Forum Poster Hall 2025 dell’International Alliance of ALS/MND Associations, 29 ottobre – 2 dicembre

L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), all’EUpALS (Organizzazione Europea per Professionisti e Persone Affette da SLA), all’EU ALS Coalition e alla Coalizione Italiana SLA, presenterà all’Allied Professionals Forum (APF) Virtual Poster Hall 2025 dell’Alleanza, che si terrà dal 29 ottobre al 2 dicembre. Leggi di piùINVITO: conSLAncio presenterà all’Allied Professionals Forum Poster Hall 2025 dell’International Alliance of ALS/MND Associations, 29 ottobre – 2 dicembre[…]

MNDA newsletter – Settembre 2025

N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. . Benvenuti all’edizione di Settembre 2025 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • La trimetazidina sarà testata in un altro studio clinico per la SLA; • Il composto terapeutico Raya sarà testato nella piattaforma EXPERTS-ALS; Leggi di piùMNDA newsletter – Settembre 2025[…]

La nostra Dott.ssa Silvia Pozzi, PhD ottiene un finanziamento dal Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), all’EUpALS (Organizzazione Europea per i professionisti e persone affette da SLA), all’EU ALS Coalition, e Coalizione Italiana SLA, è orgogliosa di annunciare che la nostra volontaria e consulente scientifico, Dott.ssa Silvia Pozzi, PhD del CERVO Brain Research Leggi di piùLa nostra Dott.ssa Silvia Pozzi, PhD ottiene un finanziamento dal Canadian Institutes of Health Research (CIHR)[…]

INVITO al ALS TDI Summit 2025, 17 ottobre: Una giornata di aggiornamenti sui progressi della ricerca sulla SLA

Venerdì, 17 Ottobre 2025 Boston Sheraton Hotel 39 Dalton Street, Boston, MA, USA Evento ibrido e gratuito, aperto a tutta la comunità SLA . Per chi vorrà seguire l’evento online dall’Italia, l’inizio è programmato per le ore 16:00 e si concluderà alle ore 22:00. L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of Leggi di piùINVITO al ALS TDI Summit 2025, 17 ottobre: Una giornata di aggiornamenti sui progressi della ricerca sulla SLA[…]

17-18 Settembre 2025: Giornata Nazionale della SLA in Italia

La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), conosciuta anche come Morbo di Lou Gehrig o malattia di Charcot, è una terribile malattia neurodegenerativa che danneggia irrimediabilmente i motoneuroni, ossia le cellule nervose deputate al controllo di movimento, deglutizione e respirazione. La perdita dei motoneuroni causa la graduale paralisi dei muscoli corporei, portando infine a morte per arresto Leggi di più17-18 Settembre 2025: Giornata Nazionale della SLA in Italia[…]

La disfagia del tuo caro impatta sulla tua vita??…. Partecipa al sondaggio dell’Università di Milano-Bicocca!

Gentilissimo Caregiver, La disfagia del vostro caro ti preoccupa e ti impegna molto nella quotidinità? Sono una logopedista dottoranda in Psicologia presso l’Università Bicocca di Milano e, per il mio percorso clinico e di studio, vorrei meglio capire l’impatto della gestione dei disturbi di deglutizione del suo caro sulla Sua qualità della vita. Speriamo che Leggi di piùLa disfagia del tuo caro impatta sulla tua vita??…. Partecipa al sondaggio dell’Università di Milano-Bicocca![…]

Principali Diritti SLA: Partecipa al sondaggio anonimo dell’Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND

L’affiliazione dell’Associazione conSLAncio Onlus, The International Alliance of ALS/MND Associations (l’Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), invita la comunità italiana della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) / Malattia del motoneurone (MND) a completare un breve sondaggio anonimo. L’Alleanza supporta i diritti fondamentali che coinvolgono le persone affette da SLA/MND e i loro Caregiver. Questo sondaggio è basato Leggi di piùPrincipali Diritti SLA: Partecipa al sondaggio anonimo dell’Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND[…]

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