Autori: Giampaolo Merlini, M.D., Jessica Mandrioli M.D., PhD, Fabiola De Marchi, M.D., PhD, Elisabetta Pupillo, PharmD, PhD, Rossella Spataro, M.D., PhD, Laura Libonati, M.D., PhD, Elena Grossini, M.D., PhD, Silvia Rota, M.D., Tiziana Petrozziello, PhD, Monica Consonni, PhD, Vittoria Lombardi, PhD, Marina Boido, PhD, Roberta Schellino, PhD, Daisy Sproviero, PhD, Valeria Gerbino, PhD, Monica Feole, PhD, Leggi di piùSLA: 6 Cose da Seguire nel 2026[…]
Con questa interrogazione al Ministero della Salute, si richiedono interventi immediati su: • Superare le enormi differenze territoriali nell’assistenza pubblica. • Risorse economiche certe e assistenza domiciliare professionale per le famiglie. • Più fondi strutturali, coordinamento nazionale e meno burocrazia per i bandi internazionali. • Creazione di una cabina di regia nazionale per garantire stanziamenti Leggi di piùQuestion Time al Senato: Assistenza, sostegno, caregiver e ricerca, interrogazione Sen. Franco Mirabelli[…]
Porteremo alla Camera dei deputati il peso e la speranza di 44.000 firme: un grido collettivo per chiedere aiuto, ricerca e dignità. L’On. Ilenia Malavasi promuove una conferenza stampa cruciale per dare voce a chi combatte ogni giorno contro questa patologia. Non parleranno solo i rappresentanti politici e scientifici, ma soprattutto chi la Sclerosi Laterale Leggi di piùSLA: 44.000 firme per chiedere aiuto alle istituzioni[…]
. Gentile Partecipante, La ERN EURO-NMD (European Reference Network for Rare Neuromuscular Diseases) sta attualmente coordinando un progetto per sviluppare un percorso di cura europeo per la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), nell’ambito della JARDIN Joint Action (Task 6.2). Siamo lieti di invitarLa a partecipare a questo questionario sui bisogni, le esperienze e le priorità delle persone che vivono con Leggi di piùPartecipa al Questionario ERN EURO-NMD: Valutazione dei Bisogni delle Persone che convivono con SLA e dei loro Caregiver[…]
Per effettuare l’iscrizione gratuita, clicca qui. Vedi il Programma dettagliato in PDF (sotto). Ufficio stampa: Scrivere info@conslancio.it
L’Associazione conSLAncio Onlus apprezza la partecipazione di tutte le donne e promuove una comunità equa per tutti. Diamo una standing ovation alle nostre: Barbara Balestra, Manuela Basso, Ilaria Barone, Marina Boido, Lara Brambilla, Valentina Cattero, Claudia Cominetti, Monica Consonni, Paola Contessa, Valeria Crispiatico, Angelica D’Amore, Martina de Majo, Fabiola De Marchi, Nicoletta De Rossi, Leggi di più8 marzo, Auguri a tutte le Donne da conSLAncio[…]
L’11 febbraio ricorre la Giornata Mondiale delle donne e delle ragazze nella scienza, indetta nel 2015 dall’Assemblea Generale delle Nazioni Unite per combattere gli stereotipi di genere che rendono spesso il lavoro e la carriera delle donne nel campo scientifico assai più difficili dei colleghi uomini. Per questa giornata internazionale delle donne e ragazze nella Leggi di piùDonne e Scienza: l’11 febbraio si celebra la Giornata Internazionale[…]
L’Associazione Gabriel OdV per l’Umanizzazione delle Cure in Oncologia, nella persona della sua Presidente dott.ssa Antonella Daloiso, ha voluto omaggiare conSLAncio, in occasione dell’anniversario dei 10 anni di attività, dedicandole canti di speranza eseguiti dal Coro Gabriel Lucia Greco, diretto dalla M* Alessandra Stallone e dal solista Davide Trotti. Il Coro nasce all’interno della stessa Leggi di piùNote conSLAnciate – Il Concerto di Gabriel, Natale 2025[…]
Il link per la registrazione è questo: Evento di Networking Pazienti e Industrie Milano 2025
La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), conosciuta anche come Morbo di Lou Gehrig o malattia di Charcot, è una terribile malattia neurodegenerativa che danneggia irrimediabilmente i motoneuroni, ossia le cellule nervose deputate al controllo di movimento, deglutizione e respirazione. La perdita dei motoneuroni causa la graduale paralisi dei muscoli corporei, portando infine a morte per arresto Leggi di più17-18 Settembre 2025: Giornata Nazionale della SLA in Italia[…]