L’Associazione conSLAncio ETS, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), all’EUpALS (Organizzazione Europea per Professionisti e Persone Affette da SLA), all’EU ALS Coalition e alla Coalizione Italiana SLA, presenterà all’Allied Professionals Forum (APF) Virtual Poster Hall 2026 dell’Alleanza, che si terrà dal 29 ottobre al 8 dicembre.
conSLAncio è lieta di invitarvi alla presentazione virtuale dei nostri poster.
“Siamo orgogliosi di condividere con la comunità internazionale della SLA alcune delle nostre nuove iniziative. Questi progetti innovativi mirano a garantire a tutti un accesso diretto e immediato alle ultime novità scientifiche da tutto il mondo. Ringraziamo il prof. Marco Peviani e la Dott.ssa Vittoria Lombardi per il costante supporto e tutti i componenti della nostra straordinaria squadra, che ogni giorno dell’anno si dedicano con impegno al sostegno dell’intera comunità SLA.”, comunicano il Fondatore Emerito Andrea Zicchieri e la Presidente Nicoletta De Rossi in una comunicazione congiunta.
Questo rappresenta il quarto poster di conSLAncio all’Allied Professionals Forum (APF) Virtual Poster Hall e il settimo anno consecutivo in cui l’associazione è presente ad una conferenza internazionale dell’International Alliance.
Il poster intitolato, “Assessing ALS Preclinical Research Interests in the Italian ALS Community” (in Italiano: “Valutazione degli interessi nella ricerca preclinica sulla SLA nella comunità italiana affetta da SLA”), sarà presentato dal nostro prof. Marco Peviani dell’Università degli Studi di Pavia.
Autori: Marco Peviani, Manuela Basso, Sara Mannini, Monica Feole, Carmelo Milioto, Valeria Gerbino, Tiziana Petrozziello, Roberta Schellino, Serena Stanga, Marina Boido, Silvia Pozzi, Roberta Piovesana, Giampaolo Merlini, Mauro G. Spatafora, Paolo Cabras, Daisy Sproviero, Vittoria Lombardi, Stella Gagliardi, Elena Grossini, Silverio F. Conte, Angela Desiderato, Nicoletta De Rossi, Andrea Zicchieri
Il poster intitolato, “Italy’s first international ALS online seminar series: SLA in Chiaro by Associazione conSLAncio ETS” (in Italiano: “La prima serie di seminari online internazionali sulla SLA in Italia: SLA in Chiaro dell’Associazione conSLAncio ETS”), sarà presentato dalla nostra Dott.ssa Vittoria Lombardi nella sala virtuale.
Autori: Vittoria Lombardi, Valeria Gerbino, Rossella Spataro, Valeria Crispiatico, Manuela Basso, Tiziana Petrozziello, Lucilla Vestito, Michele Messmer Uccelli, Roberta Schellino, Serena Stanga, Marina Boido, Silvia Pozzi, Roberta Piovesana, Giampaolo Merlini, Martina de Majo, Marco Peviani, Mauro G. Spatafora, Paola Contessa, Daisy Sproviero, Monica Consonni, Stella Gagliardi, Jessica Mandrioli, Laura Libonati, Silvia Rota, Fabiola De Marchi, Elena Grossini, Sara Mannini, Silverio Conte, Angela Desiderato, Nicoletta De Rossi, Andrea Zicchieri.
BIOGRAFIE
Vittoria Lombardi, PhD, è una biologa con oltre dieci anni di esperienza nello studio dei biomarcatori per le malattie neurodegenerative, in particolare la SLA. Ha lavorato per quasi un decennio al Centre for Neuroscience and Trauma della Queen Mary University of London, dove si è dedicata alla ricerca di nuovi strumenti per comprendere meglio e diagnosticare queste patologie. Dal 2021 mette la sua esperienza a disposizione dell’Associazione conSLAncio ETS, collaborando come consulente scientifica volontaria.
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Marco Peviani ha conseguito il PhD nel 2010 presso la Open University (UK) e l’Istituto Mario Negri (Italia), studiando modelli preclinici di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). Come post-doc presso l’Università di Pavia, ha validato il recettore Sigma-1 come bersaglio terapeutico per la SLA. Nel 2014 si è trasferito all’Istituto San Raffaele, per poi entrare nel programma di terapia genica presso il Dana-Farber/Boston Children’s Hospital e l’Harvard University per lavorare a progetti di terapia genica per la lipofuscinosi neuronale ceroide di tipo 1. Nel 2019 è tornato all’Università di Pavia, dove è professore associato dal 2022 e lavora allo sviluppo di nuove piattaforme per la terapia genica e/o farmacologica per la SLA e altre malattie neurodegenerative. Dal 2022 mette la sua esperienza a disposizione dell’Associazione conSLAncio ETS, collaborando come consulente scientifico volontario.
Come partecipare gratuitamente?
Il forum è aperto a tutti! Coloro che parteciperanno all’APF o all’Alliance Meeting di persona o virtualmente avranno automaticamente accesso al Poster Hall virtuale.
L’accesso gratuito è concesso a tutti coloro che desiderano partecipare registrandosi per un biglietto “Virtual Poster Hall – ONLY”. Visita la pagina di registrazione e seleziona la categoria Allied Health Professional, inserisci i tuoi dati, seleziona il biglietto “Virtual Poster Hall – ONLY” e fai clic su check-out.
N.B: solo coloro che si sono preregistrati all’Alliance Meeting, all’APF e alla Sala dei poster virtuale avranno accesso ai poster.
Il Meeting Annuale è una preziosa opportunità per le associazioni membri di incontrarsi tra loro e condividere i progressi nella comunità SLA/MND. E’ l’occasione per i rappresentanti delle associazioni di tutto il mondo, di discutere insieme lo sviluppo e la pianificazione, l’assistenza ai pazienti SLA e le fonti di finanziamento, nonché il ruolo e le attività dell’Alleanza stessa, del suo Consiglio di amministrazione e dei Consigli consultivi.
Nel 2020, conSLAncio è diventata la prima associazione italiana, guidata da un paziente di SLA, a presentare al Meeting Annuale 2020 dell’International Alliance of ALS/MND Associations. Guarda le nostre presentazioni del 2020, 2021, 2022, 2024 su YouTube e tutte le altre degli meeting precedenti cliccando qui.
Per ulteriori informazioni, visita: https://www.als-mnd.org/events-programs/alliance-meeting/
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conSLAncio desidera rivolgere una standing ovation alla straordinaria dedizione di persone affette di SLA, famiglie, assistenti, volontari della comunità italiana e di tutto il mondo che ci aiutano nella nostra missione:
Julio C. Ayala, Barbara Balestra, Ilaria Barone, Manuela Basso, Richard Bedlack, Mattia Belloni, Francesco Boccalatte, Marina Boido, Lara Brambilla, Paolo Cabras, Valentina Cattero, Simone Cimino, Luca Cipollone, Claudia Cominetti, Monica Consonni, Silverio Conte, Paola Contessa, John Costello, Valeria Crispiatico, Angelica D’Amore, Martina de Majo, Fabiola De Marchi, Nicoletta De Rossi, Angela Desiderato, Enrico Doria, Anna Erba, Veronica Faltracco, Vittoria Farallo, Monica Feole, Filippo Ferrario, Stella Gagliardi, Valeria Gerbino, Ilaria Ghiro, Nicolò Giordano, Elena Grossini, Laura Libonati, Vittoria Lombardi, Ester Luna, Ilaria Luna, Jessica Mandrioli, Sara Mannini, Sean Mannion, Chiara Marcucci, Nicola Marinelli, Giampaolo Merlini, Carmelo Milioto, Paola Mastracco, Deborah Metzel, Ostap Nalysnyk, Cristina Onesta, Alessandra Pecora, Tiziana Petrozziello, Marco Peviani, Roberta Piovesana, Nicoletta Pireddu, Aleh Plotnikau, Silvia Pozzi, Elisabetta Pupillo, Silvia Rota, Kristiana Salmon, Grazia Santoruvo, Roberta Schellino, Mauro G. Spatafora, Rossella Spataro, Daisy Sproviero, Serena Stanga, Giulia Supino, Alessandra Telesca, Michele Uccelli, Lucilla Vestito, Luca Zampedri, Cinzia Zicchieri.
Informazioni sull’International Alliance of ALS/MND Associations
L’Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND, fondata nel 1992, è un’organizzazione globale per creare una comunità internazionale delle singole associazioni SLA/MND in tutto il mondo. Lo scopo è quello di condividere le risorse a livello globale, aumentare la consapevolezza delle malattie neuromuscolari e sostenere tutte le persone affette da SLA/MND. La nostra visione è un mondo senza SLA/MND. #ALSMNDWithoutBorders
Per ulteriori informazioni, visita: http://www.als-mnd.org
Contatti: Ufficio stampa conSLAncio: info@conslancio.it