Il nuovo manoscritto della nostra prof.ssa Manuela Basso pubblicato sulla rivista scientifica Brain

L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), all’EUpALS (Organizzazione Europea per i professionisti e persone affette da SLA), all’EU ALS Coalition e alla Coalizione Italiana SLA, è orgogliosa di condividere il nuovo manoscritto della nostra volontaria e consulente scientifica, Prof.ssa Manuela Basso dell’Università di Trento, Leggi di piùIl nuovo manoscritto della nostra prof.ssa Manuela Basso pubblicato sulla rivista scientifica Brain[…]

10 anni di conSLAncio: il Lecce scende in campo per la ricerca

L’Unione Sportiva Lecce (U.S. Lecce) si schiera al fianco di conSLAncio Onlus in occasione di un traguardo speciale: i primi 10 anni di attività dell’associazione, impegnata a creare ponti con i migliori specialisti del mondo per accelerare la scoperta di una cura alla diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). La SLA è una terribile malattia degenerativa Leggi di più10 anni di conSLAncio: il Lecce scende in campo per la ricerca[…]

MNDA newsletter – Aprile 2026

N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. . Benvenuti all’edizione di Aprile 2026 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • Settimana dei volontari • Unisciti a noi all’evento MND EnCouRage UK 2026 • Uno studio internazionale individua nuovi collegamenti genetici con Leggi di piùMNDA newsletter – Aprile 2026[…]

Question Time al Senato: Assistenza, sostegno, caregiver e ricerca, interrogazione Sen. Franco Mirabelli

Con questa interrogazione al Ministero della Salute, si richiedono interventi immediati su: • Superare le enormi differenze territoriali nell’assistenza pubblica. • Risorse economiche certe e assistenza domiciliare professionale per le famiglie. • Più fondi strutturali, coordinamento nazionale e meno burocrazia per i bandi internazionali. • Creazione di una cabina di regia nazionale per garantire stanziamenti Leggi di piùQuestion Time al Senato: Assistenza, sostegno, caregiver e ricerca, interrogazione Sen. Franco Mirabelli[…]

SLA: 44.000 firme per chiedere aiuto alle istituzioni

Porteremo alla Camera dei deputati il peso e la speranza di 44.000 firme: un grido collettivo per chiedere aiuto, ricerca e dignità. ​L’On. Ilenia Malavasi promuove una conferenza stampa cruciale per dare voce a chi combatte ogni giorno contro questa patologia. Non parleranno solo i rappresentanti politici e scientifici, ma soprattutto chi la Sclerosi Laterale Leggi di piùSLA: 44.000 firme per chiedere aiuto alle istituzioni[…]

MNDA newsletter – Marzo 2026

N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. . Benvenuti all’edizione di Marzo 2026 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • Il governo del Regno Unito si impegna ad accelerare le valutazioni relative all’assistenza sociale per le persone affette da SLA; • Leggi di piùMNDA newsletter – Marzo 2026[…]

l nostri proff. Marco Peviani e Silvia Pozzi ricevono il 2025 FightMND Australia IMPACT Grant!

L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), all’EUpALS, all’EU ALS Coalition e la Coalizione Italiana SLA, è orgogliosa di annunciare che i nostri volontari e consulenti scientifici, prof. Marco Peviani, PhD, responsabile del CMNlab (Cellular and Molecular Neuropharmacology Lab) situato presso il Dipartimento di Leggi di piùl nostri proff. Marco Peviani e Silvia Pozzi ricevono il 2025 FightMND Australia IMPACT Grant![…]

Partecipa al Questionario ERN EURO-NMD: Valutazione dei Bisogni delle Persone che convivono con SLA e dei loro Caregiver

. Gentile Partecipante, La ERN EURO-NMD (European Reference Network for Rare Neuromuscular Diseases) sta attualmente coordinando un progetto per sviluppare un percorso di cura europeo per la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), nell’ambito della JARDIN Joint Action (Task 6.2). Siamo lieti di invitarLa a partecipare a questo questionario sui bisogni, le esperienze e le priorità delle persone che vivono con Leggi di piùPartecipa al Questionario ERN EURO-NMD: Valutazione dei Bisogni delle Persone che convivono con SLA e dei loro Caregiver[…]

Partecipa al convegno “V.O.C.E. Verso nuove prospettive: dalla diagnosi al trattamento dei disturbi della voce”, 11 aprile

Per effettuare l’iscrizione gratuita, clicca qui. Vedi il Programma dettagliato in PDF (sotto). Ufficio stampa: Scrivere info@conslancio.it

Translate »

Pin It on Pinterest

error: Contenuto protetto da Copyright - Content is protected !!