conSLAncio sarà ancora più vicino a te – World Tour 2024

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  Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce nel 2013 su iniziativa di Andrea Zicchieri, originario di Terracina (LT), che da qualche anno si trova a dover fronteggiare una diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). conSLAncio si occupa di migliorare gli standard qualitativi dell’assistenza fornita ai malati SLA e alle famiglie, in tutte le Leggi di piùconSLAncio sarà ancora più vicino a te – World Tour 2024[…]

Corso per Caregiver e figure sanitarie dentro la dimensione del paziente affetto da SLA, 7 ottobre 2024

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Nuovo manoscritto: Sopravvivenza a lungo termine dei partecipanti a uno studio randomizzato di fase II con RNS60 nella SLA

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Fonte: Long-term survival of participants in a phase II randomized trial of RNS60 in amyotrophic lateral sclerosis – ScienceDirect Punti salienti: • Questo studio fornisce prove di un possibile effetto positivo di RNS60 sulla progressione della SLA. • La sopravvivenza mediana è stata di 6 mesi più lunga nelle persone randomizzate a RNS60 rispetto al placebo. • È Leggi di piùNuovo manoscritto: Sopravvivenza a lungo termine dei partecipanti a uno studio randomizzato di fase II con RNS60 nella SLA[…]

conSLAncio è orgogliosa di sostenere il Convegno “Motor Neuron Diseases III Edition Workshop: Understanding the Pathogenetic Mechanisms to Develop Therapies, 8-9 novembre, Torino.

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L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), EUpALS (Organizzazione Europea per i professionisti e persone affette da SLA), e l’EU ALS Coalition, è orgogliosa di sostenere il Convegno ibrido “Motor Neuron Diseases III Edition Workshop: Understanding the Pathogenetic Mechanisms to Develop Therapies”, 8-9 novembre Leggi di piùconSLAncio è orgogliosa di sostenere il Convegno “Motor Neuron Diseases III Edition Workshop: Understanding the Pathogenetic Mechanisms to Develop Therapies, 8-9 novembre, Torino.[…]

14-15 Settembre 2024: Giornata Nazionale sulla SLA

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14-15 Settembre: Il fine settimana della Giornata Nazionale sulla SLA, due giorni dedicati per aumentare la consapevolezza della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) sul territorio nazionale italiano e per raccogliere fondi per combatterla. Il gioco di squadra è fondamentale per sconfiggere la SLA. […]

INVITO al ALS TDI Summit 2024, 4 ottobre: Una giornata di aggiornamenti sui progressi della ricerca sulla SLA

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Venerdì, 4 Ottobre 2024 Boston Sheraton Hotel 39 Dalton Street, Boston, MA, USA Evento ibrido e gratuito, aperto a tutta la comunità SLA Per chi vorrà seguire l’evento online dall’Italia, l’inizio è programmato per le ore 16:00 e si concluderà alle ore 22:00. . . Scansione il codice QR per registrati all’evento  > > > Leggi di piùINVITO al ALS TDI Summit 2024, 4 ottobre: Una giornata di aggiornamenti sui progressi della ricerca sulla SLA[…]

INVITO: Evento “ACCOMPAGNARE SEMPRE: Il Bisogno del Sostegno Psicologico nella Malattia”, 9 ottobre 2024 a Milano

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Per iscriversi gratuitamente: https://it.eu.research.net/r/Milano-2024 Cos’é conSLAncio Per ulteriori informazioni, scrivere info@conslancio.it

A Vele Spiegate, una gita in barca a vela per le persone affette da SLA

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La veleggiata ormai rappresenta un appuntamento fisso in estate per le persone affette da Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e malattie neurodegenerative, organizzata come negli anni passati in collaborazione con l’Azienda Sanitaria Locale Bari, Auxilium-Società Cooperativa Sociale e Associazione conSLAncio Onlus. Questa volta sono stati i pazienti: Lino, Fabio, Ignazio, Concetta, Antonio e Maria a prenderne Leggi di piùA Vele Spiegate, una gita in barca a vela per le persone affette da SLA[…]

21 Giugno 2024: la Giornata Mondiale sulla SLA (Global ALS/MND Awareness Day 2024)

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INVITO: Permettere alle persone affette da SLA e ai loro familiari di prendere parte ai congressi scientifici sulla SLA 2024

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Il programma “ALS/MND Patient Fellows Symposium Program” aiuta le persone con SLA a partecipare al più grande Simposio annuale dedicato alla ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e sulle Malattie del Motoneurone (MND): l’International Symposium on ALS/MND. Quest’anno il Simposio si terrà a Montréal, in Canada, dal 6 al 8 dicembre 2024. Le persone con Leggi di piùINVITO: Permettere alle persone affette da SLA e ai loro familiari di prendere parte ai congressi scientifici sulla SLA 2024[…]

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