Un’opportunità per i ricercatori della SLA – Symposium Communications Ambassador Programme

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Are you an early career ALS researcher and attending #alsmndsymp this December in Montreal? If so, we have an exciting opportunity for you! The Symposium Communications Ambassador Programme aims to increase the reach of the research presented at the International Symposium, by providing updates in more accessible language. We are looking for international early career Leggi di piùUn’opportunità per i ricercatori della SLA – Symposium Communications Ambassador Programme[…]

2024 ALS Ice Bucket Challenge: Raffaele Maiello, of SSC Bari (Italian Serie B football)

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L’imput delle secchiate è irresistibile e anche noi ci siamo lasciati sedurre. Approfittando della presenza del calciatore del Bari, che quest’anno milita in Serie B, Raffaele Maiello, ospite con altri amici dalla nostra vicepresidente Angela Desiderato, per tutti Lalla, a nome di conSLAncio gli abbiamo chiesto se fosse stato disposto ad un video per supportare Leggi di più2024 ALS Ice Bucket Challenge: Raffaele Maiello, of SSC Bari (Italian Serie B football)[…]

MNDA newsletter – giugno 2024

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. Benvenuti all’edizione di giugno 2024 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • Annunciati i risultati principali dello studio di Fase 2a di Bravyl per la SLA; • Una ricerca rileva che la proteina MIF potrebbe Leggi di piùMNDA newsletter – giugno 2024[…]

21 Giugno 2024: la Giornata Mondiale sulla SLA (Global ALS/MND Awareness Day 2024)

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conSLAncio presente all’EUpALS Annual Grand Meeting e Roundtable 2024 presso Stoccolma, Svezia, 16-17 giugno

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L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND) e EUpALS (Organizzazione Europea per i professionisti e persone affette da SLA), era presente all’EUpALS Annual Grand Meeting e Roundtable 2024 presso Stoccolma, Svezia, 16-17 giugno. Ringraziamo la nostra volontaria e consulente scientifico, Dott.ssa Martina de Majo, PhD, che Leggi di piùconSLAncio presente all’EUpALS Annual Grand Meeting e Roundtable 2024 presso Stoccolma, Svezia, 16-17 giugno[…]

INVITO: Permettere alle persone affette da SLA e ai loro familiari di prendere parte ai congressi scientifici sulla SLA 2024

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Il programma “ALS/MND Patient Fellows Symposium Program” aiuta le persone con SLA a partecipare al più grande Simposio annuale dedicato alla ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e sulle Malattie del Motoneurone (MND): l’International Symposium on ALS/MND. Quest’anno il Simposio si terrà a Montréal, in Canada, dal 6 al 8 dicembre 2024. Le persone con Leggi di piùINVITO: Permettere alle persone affette da SLA e ai loro familiari di prendere parte ai congressi scientifici sulla SLA 2024[…]

La storia di Melissa Diaz-Viera – #NelleScarpedellaSLA

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Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Melissa Diaz-Viera vivere con la SLA Chicago, Ilinois, USA A volte proprio non te lo aspetti. L’autunno del 2022 è stato un marasma. Durante un periodo già particolarmente stressante, io, mio marito e mia figlia abbiamo contratto il Covid-19. Qualche settimana più tardi, Leggi di piùLa storia di Melissa Diaz-Viera – #NelleScarpedellaSLA[…]

2 giugno 2024: La Giornata dedicata a Lou Gehrig (Lou Gehrig Day) della Major League Baseball (MLB)

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Oggi, 2 giugno 2024, è la giornata ufficale dedicata a Lou Gehrig (Lou Gehrig Day) della Major League Baseball (MLB). L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND) e EUpALS (Organizzazione Europea per professionisti e pazienti affetti da SLA), è orgogliosa di sostenere questa giornata importante per conto Leggi di più2 giugno 2024: La Giornata dedicata a Lou Gehrig (Lou Gehrig Day) della Major League Baseball (MLB)[…]

MNDA newsletter – maggio 2024

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. Benvenuti all’edizione di maggio 2024 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • Una nuova terapia psicologica si dimostra promettente nel migliorare la qualità di vita delle persone affette da SLA; • I ricercatori identificano Leggi di piùMNDA newsletter – maggio 2024[…]

Biogen riceve l’approvazione della Commissione Europea per QALSODY® (tofersen), la prima terapia per il trattamento di una rara forma genetica di SLA

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  Questo studio è stato elencato nel nostro sommario annuale SLA: 4 Cose da Seguire nel 2024 • La SOD1-SLA è una forma genetica di SLA devastante, uniformemente fatale e ultra-rara, che si stima colpisca meno di 1.000 persone in Europa1; • QALSODY è la terza terapia per malattie rare approvata da Biogen nell’Unione Europea, Leggi di piùBiogen riceve l’approvazione della Commissione Europea per QALSODY® (tofersen), la prima terapia per il trattamento di una rara forma genetica di SLA[…]

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