SLA: 6 Cose da Seguire nel 2026
Autori: Giampaolo Merlini, M.D., Jessica Mandrioli M.D., PhD, Fabiola De Marchi, M.D., PhD, Elisabetta Pupillo, PharmD, PhD, Rossella Spataro, M.D., PhD, Laura Libonati, M.D., PhD, Elena Grossini, M.D., PhD, Silvia Rota, M.D., Tiziana Petrozziello, PhD, Monica Consonni, PhD, Vittoria Lombardi, PhD, Marina Boido, PhD, Roberta Schellino, PhD, Daisy Sproviero, PhD, Valeria Gerbino, PhD, Monica Feole, PhD, Leggi di piùSLA: 6 Cose da Seguire nel 2026[…]
Question Time al Senato: Assistenza, sostegno, caregiver e ricerca, interrogazione Sen. Franco Mirabelli
Con questa interrogazione al Ministero della Salute, si richiedono interventi immediati su: • Superare le enormi differenze territoriali nell’assistenza pubblica. • Risorse economiche certe e assistenza domiciliare professionale per le famiglie. • Più fondi strutturali, coordinamento nazionale e meno burocrazia per i bandi internazionali. • Creazione di una cabina di regia nazionale per garantire stanziamenti Leggi di piùQuestion Time al Senato: Assistenza, sostegno, caregiver e ricerca, interrogazione Sen. Franco Mirabelli[…]
SLA: 44.000 firme per chiedere aiuto alle istituzioni
Porteremo alla Camera dei deputati il peso e la speranza di 44.000 firme: un grido collettivo per chiedere aiuto, ricerca e dignità. L’On. Ilenia Malavasi promuove una conferenza stampa cruciale per dare voce a chi combatte ogni giorno contro questa patologia. Non parleranno solo i rappresentanti politici e scientifici, ma soprattutto chi la Sclerosi Laterale Leggi di piùSLA: 44.000 firme per chiedere aiuto alle istituzioni[…]
La nuova Coalizione Italiana SLA presenterà al Congresso SIN (Società Italiana di Neurologia) 2025 – Padova, 25-28 ottobre
La nuova Coalizione Italiana SLA presenterà al Congresso SIN (Società Italiana di Neurologia) 2025 – Padova, 25-28 ottobre presso il Centro Congressi Padova. “La Coalizione Italiana per la SLA è nata e siamo molto felici che stia muovendo i primi passi. La coalizione nasce dalla necessità di tradurre le parole in fatti e si fonda Leggi di piùLa nuova Coalizione Italiana SLA presenterà al Congresso SIN (Società Italiana di Neurologia) 2025 – Padova, 25-28 ottobre[…]
17-18 Settembre 2025: Giornata Nazionale della SLA in Italia
La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), conosciuta anche come Morbo di Lou Gehrig o malattia di Charcot, è una terribile malattia neurodegenerativa che danneggia irrimediabilmente i motoneuroni, ossia le cellule nervose deputate al controllo di movimento, deglutizione e respirazione. La perdita dei motoneuroni causa la graduale paralisi dei muscoli corporei, portando infine a morte per arresto Leggi di più17-18 Settembre 2025: Giornata Nazionale della SLA in Italia[…]
Highlights – Giornata Mondiale sulla SLA/MND 2025, 21 giugno
vedi video Nella Giornata Mondiale SLA che cade ogni anno nel giorno del 21 giugno, l’Associazione conSLAncio Onlus, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations, all’EUpALS, all’EU ALS Coalition e alla Coalizione Italiana SLA, anche per il 2025 si è adoperata affinché fossero illuminati di verde alcuni monumenti. Si ringraziano per la costante collaborazione l’Ammiraglio Ispettore Leggi di piùHighlights – Giornata Mondiale sulla SLA/MND 2025, 21 giugno[…]
conSLAncio presenterà al ENCALS Meeting 2025 – Torino, 3-6 giugno
L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, con sede a Terracina (LT), aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), all’EUpALS (Organizzazione Europea per Professionisti e Persone Affette da SLA), all’EU ALS Coalition e la Coalizione Italiana SLA, presenterà al più prestigioso congresso europeo sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), l’ENCALS Meeting 2025, Leggi di piùconSLAncio presenterà al ENCALS Meeting 2025 – Torino, 3-6 giugno[…]
La nuova Coalizione Italiana SLA presenterà al ENCALS Meeting 2025 – Torino, 3-6 giugno
La nuova Coalizione Italiana SLA presenterà al ENCALS Meeting 2025 presso Centro Congressi Lingotto, Torino, 3-6 giugno. “La Coalizione Italiana per la SLA è nata e siamo molto felici che stia muovendo i primi passi. La coalizione nasce dalla necessità di tradurre le parole in fatti e si fonda sulla stretta collaborazione tra le associazioni Leggi di piùLa nuova Coalizione Italiana SLA presenterà al ENCALS Meeting 2025 – Torino, 3-6 giugno[…]
Il nostro Dott. Mauro G. Spatafora vince il premio IBRO Collaborative Research Grant 2025
L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), all’EUpALS (Organizzazione Europea per i professionisti e persone affette da SLA), all’EU ALS Coalition e la Coalizione Italiana SLA, è orgogliosa di annunciare che il nostro volontario e consulente scientifico, Dott. Mauro G. Spatafora, PhD student, dell’Università Leggi di piùIl nostro Dott. Mauro G. Spatafora vince il premio IBRO Collaborative Research Grant 2025[…]