La storia di Sarah Gascoigne – #NelleScarpedellaSLA

  Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Sarah Gascoigne vivere con la SLA Chicago, Ilinois (USA) Sono cresciuta sapendo che la mia famiglia era portatrice di una malattia chiamata SLA. Non sapevo precisamente cosa fosse questa SLA, ma sapevo che era stata la causa della morte di mia nonna. Leggi di piùLa storia di Sarah Gascoigne – #NelleScarpedellaSLA[…]

conSLAncio presenta l’Attestato di Apprezzamento 2022 ai volontari e collaboratori

. L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations, apprezza molto la gentilezza e disponibilità dei nostri volontari e collaboratori internazionali nell’aiutare la comunità SLA italiana. Il loro coinvolgimento nel sostegno della nostra missione e nelle iniziative organizzate da conSLAncio in Italia e a livello internazionale serve per migliorare l’assistenza Leggi di piùconSLAncio presenta l’Attestato di Apprezzamento 2022 ai volontari e collaboratori[…]

La storia di Desirée Kessler – #NelleScarpedellaSLA

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Desirée Kessler vivere con la SLA Commack, New York (USA)   Mi chiamo Desi! Nel novembre del 2013 ho dato alla luce una bellissima bambina, Birdie. Avevo 28 anni. A dicembre i piccoli bottoni delle sue tutine sembravano impossibili da gestire per la Leggi di piùLa storia di Desirée Kessler – #NelleScarpedellaSLA[…]

La storia di Gwen Petersen – #NelleScarpedellaSLA

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Gwen Petersen vivere con la SLA Connecticut (USA) “Quello che ho imparato da questa esperienza è che devi insistere per far capire la verità di quello che ti viene trasmesso dal corpo – e continuare insistentemente a raccontare la storia.”   Ti rendi Leggi di piùLa storia di Gwen Petersen – #NelleScarpedellaSLA[…]

conSLAncio, ASL Bari, Capitaneria di Porto, Ass.ni Auxilium e A Vele Spiegate uniti per il progetto di far veleggiare i pazienti di SLA.

Il 9 giugno 2022, l’associazione conSLAncio Onlus, ASL Bari, Capitaneria di Porto – Guardia Costiera, le Associazioni “Auxilium” e “A Vele Spiegate” uniti per il progetto di far veleggiare le persone affette da Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) a Bari. Tra i partecipanti dell’evento, c’era anche il nostro socio paziente SLA completamente allettato, Mauro Colabela. Un ringraziamento Leggi di piùconSLAncio, ASL Bari, Capitaneria di Porto, Ass.ni Auxilium e A Vele Spiegate uniti per il progetto di far veleggiare i pazienti di SLA.[…]

Resoconto – ALS Town Hall: L’avvento di strumenti digitali per la scoperta e misura di biomarcatori nei pazienti SLA, 21 aprile 2022

Autori: Dott.ssa Daisy Sproviero, PhD, Alessandra Pecora, MSc., Associazione conSLAncio Onlus Lo scorso 21 Aprile 2022 si è tenuto l’incontro virtuale ‘ALS Town Hall: il Dr. Fernando Vieira, CEO dell’ALS TDI spiega l’avvento di strumenti digitali per la scoperta e misura di biomarcatori nei pazienti SLA’ organizzato dal nostro partner ALS Therapy Development Institute (ALS Leggi di piùResoconto – ALS Town Hall: L’avvento di strumenti digitali per la scoperta e misura di biomarcatori nei pazienti SLA, 21 aprile 2022[…]

SLA: 4 Cose da seguire nel 2022

Autori: Dott. Ing Silverio Conte, Dott.ssa Fabiola De Marchi, M.D., Dott.ssa Elena Grossini, M.D., PhD., Dott.ssa Elisabetta Pupillo, PharmD, PhD, Dott.ssa Tiziana Petrozziello, PhD, Dott. Marco Peviani, PhD, Dott.ssa Vittoria Lombardi, PhD, Dott.ssa Ilaria Ghiro, MSc, Ester Luna, Associazione conSLAncio Onlus Introduzione Nel 2021, sono stati pubblicati più di 2.500 studi relativi alla Sclerosi Laterale Leggi di piùSLA: 4 Cose da seguire nel 2022[…]

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