Podcast #55 di ALSUntangled – Rituximab in Italiano

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L’Associazione conSLAncio ETS di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #55 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: Puntata 55 – Rituximab http://www.conslancio.it/wp-content/uploads/2026/09/Remix01_Podcast55.mp3 .“Il Rituximab è un farmaco somministrato per via endovenosa che riduce il numero dei linfociti B. Può contribuire a migliorare la forza muscolare nei pazienti affetti da miastenia grave e neuropatia motoria Leggi di piùPodcast #55 di ALSUntangled – Rituximab in Italiano[…]

MNDA newsletter – Agosto 2026

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. . Benvenuti all’edizione di Agosto 2026 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • La nostra collaborazione con Our Future Health; • Nuovi biomarcatori ematici per la SLA; • Possibile nesso tra la SLA e Leggi di piùMNDA newsletter – Agosto 2026[…]

MNDA newsletter – Luglio 2026

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. . Benvenuti all’edizione di Luglio 2026 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • I ricercatori hanno scoperto un nuovo farmaco che potrebbe rappresentare una futura terapia per la SLA; • Un nuovo farmaco mirato Leggi di piùMNDA newsletter – Luglio 2026[…]

21 Giugno: la Giornata Mondiale sulla SLA (Global ALS/MND Awareness Day)

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MNDA newsletter – Maggio 2026

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. . Benvenuti all’edizione di Maggio 2026 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • Unisciti a noi all’evento MND EnCouRage UK 2026 • Una nuova ricerca fa luce sul sistema di riparazione dei nervi dell’organismo Leggi di piùMNDA newsletter – Maggio 2026[…]

Partecipa al sondaggio anonimo sulla ricerca preclinica di conSLAncio

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L’Associazione conSLAncio ETS, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), all’EUpALS (Organizzazione Europea per professionisti e persone affette da SLA), all’EU ALS Coalition e la Coalizione Italiana SLA, ti invita a compilare un breve sondaggio anonimo, della durata di soli 5 minuti! L’indagine ha l’obiettivo di raccogliere informazioni sugli Leggi di piùPartecipa al sondaggio anonimo sulla ricerca preclinica di conSLAncio[…]

MNDA newsletter – Aprile 2026

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. . Benvenuti all’edizione di Aprile 2026 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • Settimana dei volontari • Unisciti a noi all’evento MND EnCouRage UK 2026 • Uno studio internazionale individua nuovi collegamenti genetici con Leggi di piùMNDA newsletter – Aprile 2026[…]

MNDA newsletter – Marzo 2026

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. . Benvenuti all’edizione di Marzo 2026 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • Il governo del Regno Unito si impegna ad accelerare le valutazioni relative all’assistenza sociale per le persone affette da SLA; • Leggi di piùMNDA newsletter – Marzo 2026[…]

MNDA newsletter – Febbraio 2026

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. . Benvenuti all’edizione di Febbraio 2026 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • Aggiornamento su Tofersen nel Regno Unito; • Somministrata la prima dose al partecipante alla sperimentazione di fase 1/2 del VTx-002 per Leggi di piùMNDA newsletter – Febbraio 2026[…]

28 Febbraio: Giornata Mondiale delle Malattie Rare (Rare Disease Day 2026)

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  Ogni anno, l’ultimo giorno di febbraio segna la Giornata Mondiale delle Malattie Rare (Rare Disease Day®), 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza delle malattie rare e per richiamare l’attenzione sulle necessità sociali e cliniche dei pazienti e delle famiglie colpite da una malattia rara. Lo sapevi che la SLA non è poi così rara?  Leggi di più28 Febbraio: Giornata Mondiale delle Malattie Rare (Rare Disease Day 2026)[…]

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