Permettere alle persone affette da SLA e ai loro familiari di prendere parte ai congressi scientifici sulla SLA 2025 e il nuovo Global Clinical Research Learning Institute (CRLI) Virtuale

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Il programma “ALS/MND Patient Fellows Symposium Program” aiuta le persone affette da SLA a partecipare al più grande Simposio annuale dedicato alla ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e sulle Malattie del Motoneurone (MND): l’International Symposium on ALS/MND. Quest’anno il Simposio si terrà a San Diego, negli Stati Uniti, dal 5 al 7 dicembre 2025 Leggi di piùPermettere alle persone affette da SLA e ai loro familiari di prendere parte ai congressi scientifici sulla SLA 2025 e il nuovo Global Clinical Research Learning Institute (CRLI) Virtuale[…]

Le “Vele della Vita sono tornate” – Bari, 4 giugno

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Una consuetudine perpetrata nel tempo diventa doverosa e da considerarsi moralmente obbligatoria, soprattutto quando coinvolge le persone fragili. Per questo il 4 giugno le barche a vela hanno levato gli ormeggi nel porto di Bari per far riassaporare per il quarto anno consecutivo l’emozione del profumo del mare e il bacio del sole. Ne hanno Leggi di piùLe “Vele della Vita sono tornate” – Bari, 4 giugno[…]

conSLAncio presenterà al ENCALS Meeting 2025 – Torino, 3-6 giugno

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L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, con sede a Terracina (LT), aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), all’EUpALS (Organizzazione Europea per Professionisti e Persone Affette da SLA), all’EU ALS Coalition e la Coalizione Italiana SLA, presenterà al più prestigioso congresso europeo sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), l’ENCALS Meeting 2025, Leggi di piùconSLAncio presenterà al ENCALS Meeting 2025 – Torino, 3-6 giugno[…]

2 giugno 2025: La Giornata dedicata a Lou Gehrig (Lou Gehrig Day) della Major League Baseball (MLB)

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Oggi, 2 giugno 2025, è la giornata ufficale dedicata a Lou Gehrig (Lou Gehrig Day) della Major League Baseball (MLB). L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), all’EUpALS (Organizzazione Europea per professionisti e persone affetteda SLA), all’EU ALS Coalition e la Coalizione Italiana SLA, è orgogliosa di sostenere Leggi di più2 giugno 2025: La Giornata dedicata a Lou Gehrig (Lou Gehrig Day) della Major League Baseball (MLB)[…]

La nuova Coalizione Italiana SLA presenterà al ENCALS Meeting 2025 – Torino, 3-6 giugno

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La nuova Coalizione Italiana SLA presenterà al ENCALS Meeting 2025 presso Centro Congressi Lingotto, Torino, 3-6 giugno. “La Coalizione Italiana per la SLA è nata e siamo molto felici che stia muovendo i primi passi. La coalizione nasce dalla necessità di tradurre le parole in fatti e si fonda sulla stretta collaborazione tra le associazioni Leggi di piùLa nuova Coalizione Italiana SLA presenterà al ENCALS Meeting 2025 – Torino, 3-6 giugno[…]

Partecipa al CONVEGNO “TUTTA CUORE E CERVELLO” Curare e prendersi cura: il ruolo del caregiver nelle malattie neurologiche, 7 maggio 2025

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Per le iscrizioni vedere PDF sotto.

Per pazienti e caregiver: Partecipa al sondaggio sulla comunicazione e SLA

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Il sondaggio è aperto a tutti cliccando sui seguenti link. Questionario per il paziente: https://docs.google.com/forms/d/1qF-QfU-2jXj1xmdGUtZTaiuwqYNfz2HHMoAMIJTbWlo/viewform Questionario per il caregiver: https://docs.google.com/forms/d/1ClRMTmLAvFC0xmYbnNL2kJpElLEOqOjRSGTBd3lNuVI/viewform Il sondaggio rimarrà aperto sino al 30 giugno 2025. Grazie per la tua gentile partecipazione. . . .

conSLAncio e U.S. Lecce: Gooooal…alla SLA

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Nell’ambito delle iniziative sociali promosse dal club, l’U.S. Lecce è partner dell’Associazione Onlus “conSLAncio” dal 2023 per onorare la memoria dell’ex calciatore giallorosso Nicola Loprieno. Nicola è deceduto nel marzo del 2021, a causa di una patologia chiamata Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). Tenace e combattivo, nella vita e sul campo, Loprieno ha militato in giallorosso Leggi di piùconSLAncio e U.S. Lecce: Gooooal…alla SLA[…]

Invito all’evento virtuale ALS TOWN HALL organizzato dall’ALS Therapy Development Institute (Boston, MA, U.S.A) – 11 marzo 2025

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L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), dell’EUpALS (European Organisation for Professionals and People with ALS) (Organizzazione Europea per professionisti e persone affette da SLA), dell’EU ALS Coalition e Coalizione Italiana SLA, è lieta di invitarvi al prossimo ALS TOWN HALL, un evento organizzato Leggi di piùInvito all’evento virtuale ALS TOWN HALL organizzato dall’ALS Therapy Development Institute (Boston, MA, U.S.A) – 11 marzo 2025[…]

28 Febbraio: Giornata Mondiale delle Malattie Rare (Rare Disease Day 2025)

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  Ogni anno, l’ultimo giorno di febbraio segna la Giornata Mondiale delle Malattie Rare (Rare Disease Day®), 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza delle malattie rare e per richiamare l’attenzione sulle necessità sociali e cliniche dei pazienti e delle famiglie colpite da una malattia rara. Lo sapevi che la SLA non è poi così rara?  Leggi di più28 Febbraio: Giornata Mondiale delle Malattie Rare (Rare Disease Day 2025)[…]

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