La storia di Stephanie Cantos – #NelleScarpedellaSLA

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Stephanie Cantos vivere con la SLA Rochester, New York, USA “Vuole chiamare suo marito?”, mi chiese il neurologo dopo aver completato l’EMG nell’ottobre del 2023. “È strano, perché dovrei chiamare mio marito per una lesione al plesso brachiale?” ho pensato. I miei sintomi Leggi di piùLa storia di Stephanie Cantos – #NelleScarpedellaSLA[…]

SLA: 4 Cose da Seguire nel 2024

Autori: Dott.ssa Fabiola De Marchi, M.D., PhD, Prof.ssa Jessica Mandrioli, M.D., PhD., Dott.ssa Elisabetta Pupillo, PharmD, PhD, Dott.ssa Monica Consonni, PhD, Prof.ssa Marina Boido, PhD, Dott.ssa Daisy Sproviero, PhD, Dott.ssa Martina de Majo, PhD, Dott. Paolo Cabras, PhD student, Dott. Mauro G. Spatafora, PhD student, Dott.ssa Stella Gagliardi, PhD, Dott.ssa Paola Contessa, PhD, Dott.ssa Silvia Leggi di piùSLA: 4 Cose da Seguire nel 2024[…]

INVITO – Webinar: Sclerosi Laterale Amiotrofica: dialogo su diagnosi, trattamento e studi clinici in corso | 15 marzo 2024

  La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) rappresenta una delle più note patologie neurodegenerative a cui la medicina moderna non è però riuscita a trovare una cura specifica. Non sono ancora disponibili strumenti affidabili per una diagnosi precoce e mancano terapie e trattamenti con cui bloccare la progressione dei sintomi. Ciononostante non si contano i trial Leggi di piùINVITO – Webinar: Sclerosi Laterale Amiotrofica: dialogo su diagnosi, trattamento e studi clinici in corso | 15 marzo 2024[…]

29 Febbraio: Giornata Mondiale delle Malattie Rare

  Ogni anno, l’ultimo giorno di febbraio segna la Giornata Mondiale delle Malattie Rare (Rare Disease Day®), 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza delle malattie rare e per richiamare l’attenzione sulle necessità sociali e cliniche dei pazienti e delle famiglie colpite da una malattia rara. Lo sapevi che la SLA non è poi così rara?  Leggi di più29 Febbraio: Giornata Mondiale delle Malattie Rare[…]

Famiglie e associazioni: “Scenderemo in piazza per difendere i nostri diritti” Se entro il 29 febbraio non riceveremo impegni certi rispetto alla sostanziale modifica della dgr 1669 del 28/12/2023, manifesteremo sotto Palazzo Lombardia

COMUNICATO STAMPA Famiglie e associazioni: “Scenderemo in piazza per difendere i nostri diritti” Se entro il 29 febbraio non riceveremo impegni certi rispetto alla sostanziale modifica della dgr 1669 del 28/12/2023, manifesteremo sotto Palazzo Lombardia Milano 16 febbraio 2024 La delibera 1669 approvata il 28 dicembre 2023, prevede una riduzione delle risorse destinate alle misure Leggi di piùFamiglie e associazioni: “Scenderemo in piazza per difendere i nostri diritti” Se entro il 29 febbraio non riceveremo impegni certi rispetto alla sostanziale modifica della dgr 1669 del 28/12/2023, manifesteremo sotto Palazzo Lombardia[…]

Donne e Scienza: l’11 febbraio si celebra la Giornata Internazionale

Oggi è la Giornata internazionale delle donne nella scienza. conSLAncio Onlus celebra le donne, ricercatrici, volontarie dell’associazione che si mettono in gioco con un obiettivo ben preciso in testa: dare speranza alle persone affette da SLA. L’Associazione conSLAncio Onlus apprezza la partecipazione di tutte le donne e promuove una comunità equa per tutti. Diamo una Leggi di piùDonne e Scienza: l’11 febbraio si celebra la Giornata Internazionale[…]

Messa di Natale nella Basilica di S.Nicola a Bari per i malati di SLA e malattie neurodegenerative

Il 15 dicembre, nella Basilica di San Nicola in Bari si è celebrata la S. Messa di Natale a cui hanno partecipato le persone affette da Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e malattie neurodegenerative. L’evento è stato organizzato in sinergia da Auxilium Società Cooperativa Sociale, che fornisce il servizio A.D.I. cioè l’assistenza domiciliare integrata per l’ASL Leggi di piùMessa di Natale nella Basilica di S.Nicola a Bari per i malati di SLA e malattie neurodegenerative[…]

Il Summit 2023 dell’ALS TDI evidenzia collaborazioni e i progressi nella ricerca sulla SLA

Autori: Dott.ssa Martina de Majo, PhD, Dott.ssa Alessandra Pecora, MSc., Ing. Silverio Conte, Associazione conSLAncio Onlus Lo scorso 27 ottobre 2023 l’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, poiché aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND) e EUpALS (Organizzazione Europea per professionisti e pazienti affetti da SLA), è stata lieta di Leggi di piùIl Summit 2023 dell’ALS TDI evidenzia collaborazioni e i progressi nella ricerca sulla SLA[…]

conSLAncio e U.S. Lecce: Consegna della maglia N.5 di Loprieno in occasione di Lecce-Milan

Nel ricordo di Nicola Loprieno e per onorarne la memoria, il Presidente Saverio Sticchi Damiani, prima del fischio d’inizio di Lecce – Milan ha consegnato una maglia numero 5 alla moglie di Nicola e vicepresidente di conSLAncio, Lalla Desiderato e ai figli. Ciao Nicola sei sempre nei nostri cuori! Nell’ambito delle iniziative sociali promosse dal Leggi di piùconSLAncio e U.S. Lecce: Consegna della maglia N.5 di Loprieno in occasione di Lecce-Milan[…]

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