Rozebalamin® (mecobalamina) di Eisai approvato in Giappone per la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)
Fonte: Eisai Co., Ltd. 24 settembre 2024 Eisai Co. Ltd. (sede centrale: Tokyo, CEO: Haruo Naito, “Eisai”) ha annunciato di aver ottenuto l’approvazione per la produzione e l’immissione in commercio del trattamento per la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) “Rozebalamin® iniezioni 25 mg” (mecobalamina) in Giappone come trattamento per il rallentamento della progressione della compromissione motoria. Nel Leggi di piùRozebalamin® (mecobalamina) di Eisai approvato in Giappone per la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)[…]
conSLAncio è orgogliosa di sostenere il Convegno “Motor Neuron Diseases III Edition Workshop: Understanding the Pathogenetic Mechanisms to Develop Therapies, 8-9 novembre, Torino.
L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), EUpALS (Organizzazione Europea per i professionisti e persone affette da SLA), e l’EU ALS Coalition, è orgogliosa di sostenere il Convegno ibrido “Motor Neuron Diseases III Edition Workshop: Understanding the Pathogenetic Mechanisms to Develop Therapies”, 8-9 novembre Leggi di piùconSLAncio è orgogliosa di sostenere il Convegno “Motor Neuron Diseases III Edition Workshop: Understanding the Pathogenetic Mechanisms to Develop Therapies, 8-9 novembre, Torino.[…]
INVITO al ALS TDI Summit 2024, 4 ottobre: Una giornata di aggiornamenti sui progressi della ricerca sulla SLA
Venerdì, 4 Ottobre 2024 Boston Sheraton Hotel 39 Dalton Street, Boston, MA, USA Evento ibrido e gratuito, aperto a tutta la comunità SLA Per chi vorrà seguire l’evento online dall’Italia, l’inizio è programmato per le ore 16:00 e si concluderà alle ore 22:00. . . Scansione il codice QR per registrati all’evento > > > Leggi di piùINVITO al ALS TDI Summit 2024, 4 ottobre: Una giornata di aggiornamenti sui progressi della ricerca sulla SLA[…]
INVITO: Evento “ACCOMPAGNARE SEMPRE: Il Bisogno del Sostegno Psicologico nella Malattia”, 9 ottobre 2024 a Milano
Per iscriversi gratuitamente: https://it.eu.research.net/r/Milano-2024 Cos’é conSLAncio Per ulteriori informazioni, scrivere info@conslancio.it
A Vele Spiegate, una gita in barca a vela per le persone affette da SLA
La veleggiata ormai rappresenta un appuntamento fisso in estate per le persone affette da Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e malattie neurodegenerative, organizzata come negli anni passati in collaborazione con l’Azienda Sanitaria Locale Bari, Auxilium-Società Cooperativa Sociale e Associazione conSLAncio Onlus. Questa volta sono stati i pazienti: Lino, Fabio, Ignazio, Concetta, Antonio e Maria a prenderne Leggi di piùA Vele Spiegate, una gita in barca a vela per le persone affette da SLA[…]
2024 ALS Ice Bucket Challenge: Raffaele Maiello, of SSC Bari (Italian Serie B football)
L’imput delle secchiate è irresistibile e anche noi ci siamo lasciati sedurre. Approfittando della presenza del calciatore del Bari, che quest’anno milita in Serie B, Raffaele Maiello, ospite con altri amici dalla nostra vicepresidente Angela Desiderato, per tutti Lalla, a nome di conSLAncio gli abbiamo chiesto se fosse stato disposto ad un video per supportare Leggi di più2024 ALS Ice Bucket Challenge: Raffaele Maiello, of SSC Bari (Italian Serie B football)[…]
INVITO: Permettere alle persone affette da SLA e ai loro familiari di prendere parte ai congressi scientifici sulla SLA 2024
Il programma “ALS/MND Patient Fellows Symposium Program” aiuta le persone con SLA a partecipare al più grande Simposio annuale dedicato alla ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e sulle Malattie del Motoneurone (MND): l’International Symposium on ALS/MND. Quest’anno il Simposio si terrà a Montréal, in Canada, dal 6 al 8 dicembre 2024. Le persone con Leggi di piùINVITO: Permettere alle persone affette da SLA e ai loro familiari di prendere parte ai congressi scientifici sulla SLA 2024[…]
conSLAncio mette a disposizione materiale di uso quotidiano per le famiglie affette dalla SLA gratuitamente
L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations, EUpALS (Organizzazione europea per professionisti e persone affette da SLA) e l’EU ALS Coalition, mette a disposizione materiale di uso quotidiano per le famiglie affette dalla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) gratuitamente. Il materiale* disponibile verrà spedito gratuitamente da conSLAncio alle famiglie interessate. Per Leggi di piùconSLAncio mette a disposizione materiale di uso quotidiano per le famiglie affette dalla SLA gratuitamente[…]