Resoconto – ALS TDI Town Hall: UN INCONTRO CON ELEDON PHARMACEUTICALS SUGLI AGGIORNAMENTI RELATIVI A TEGOPRUBART (AT-1501), 27 Luglio 2022

Autori: Dott.ssa Silvia Pozzi, PhD, Dott.ssa Daisy Sproviero, PhD, Alessandra Pecora, MSc., Associazione conSLAncio Onlus Tegoprubart, precedentemente noto come AT-1501, è il primo farmaco per la SLA inventato da un’organizzazione no-profit a raggiungere la sperimentazione clinica sull’uomo. Lo scorso 27 Luglio 2022 si è tenuto l’incontro virtuale ‘ALS Town Hall: Una discussione sui risultati della Leggi di piùResoconto – ALS TDI Town Hall: UN INCONTRO CON ELEDON PHARMACEUTICALS SUGLI AGGIORNAMENTI RELATIVI A TEGOPRUBART (AT-1501), 27 Luglio 2022[…]

Podcast #38 di ALSUntangled – Azatioprina (Azathioprine) (in Italiano)

L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #38 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]

La storia di Sarah Gascoigne – #NelleScarpedellaSLA

  Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Sarah Gascoigne vivere con la SLA Chicago, Ilinois (USA) Sono cresciuta sapendo che la mia famiglia era portatrice di una malattia chiamata SLA. Non sapevo precisamente cosa fosse questa SLA, ma sapevo che era stata la causa della morte di mia nonna. Leggi di piùLa storia di Sarah Gascoigne – #NelleScarpedellaSLA[…]

MNDA newsletter – luglio 2022

N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. Benvenuti all’edizione di Luglio 2022 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: La FDA statunitense ha concesso la revisione prioritaria per l’approvazione del Tofersen. Amylyx ha annunciato che la FDA ha deciso di riconvocare il comitato Leggi di piùMNDA newsletter – luglio 2022[…]

conSLAncio presenta l’Attestato di Apprezzamento 2022 ai volontari e collaboratori

. L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations, apprezza molto la gentilezza e disponibilità dei nostri volontari e collaboratori internazionali nell’aiutare la comunità SLA italiana. Il loro coinvolgimento nel sostegno della nostra missione e nelle iniziative organizzate da conSLAncio in Italia e a livello internazionale serve per migliorare l’assistenza Leggi di piùconSLAncio presenta l’Attestato di Apprezzamento 2022 ai volontari e collaboratori[…]

La storia di Alexandra Cavaliere – #NelleScarpedellaSLA

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Alexandra Cavaliere vivere con la SLA Chesire, Connecticut (USA)   All’inizio dell’agosto 2019, all’età di 27 anni, ho iniziato a notare difficoltà a parlare e un intorpidimento della lingua. L’ho descritta come la sensazione di avere “biglie in bocca”. Gli altri attorno a Leggi di piùLa storia di Alexandra Cavaliere – #NelleScarpedellaSLA[…]

La storia di Desirée Kessler – #NelleScarpedellaSLA

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Desirée Kessler vivere con la SLA Commack, New York (USA)   Mi chiamo Desi! Nel novembre del 2013 ho dato alla luce una bellissima bambina, Birdie. Avevo 28 anni. A dicembre i piccoli bottoni delle sue tutine sembravano impossibili da gestire per la Leggi di piùLa storia di Desirée Kessler – #NelleScarpedellaSLA[…]

18 luglio: conSLAncio alla seconda veleggiata per le persone in ADI (Assistenza Domiciliare Integrata)

Nell’ambito della collaborazione tra la nostra associazione conSLAncio e la ASL Bari con una serie di eventi, il giorno 18 luglio abbiamo partecipato alla seconda veleggiata per le persone in ADI (Assistenza Domiciliare Integrata) per persone con disabilità, dopo la prima tenutasi lo scorso 9 giugno. Sotto lo sguardo solerte e premuroso del Dott. Felice Leggi di più18 luglio: conSLAncio alla seconda veleggiata per le persone in ADI (Assistenza Domiciliare Integrata)[…]

Translate »

Pin It on Pinterest

error: Contenuto protetto da Copyright - Content is protected !!