Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Alyssa Jeswald vivere con la SLA San Leandro, California (USA) Nell’autunno del 2017, mi sono accorta che il mio alluce sinistro si trascinava quando correvo. Inizialmente, pensai che fosse un nervo schiacciato che con un po’ di esercizio e stretching sarebbe tornato Leggi di piùLa storia di Alyssa Jeswald – #NelleScarpedellaSLA[…]
Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Sarah Gascoigne vivere con la SLA Chicago, Ilinois (USA) Sono cresciuta sapendo che la mia famiglia era portatrice di una malattia chiamata SLA. Non sapevo precisamente cosa fosse questa SLA, ma sapevo che era stata la causa della morte di mia nonna. Leggi di piùLa storia di Sarah Gascoigne – #NelleScarpedellaSLA[…]
Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Alexandra Cavaliere vivere con la SLA Chesire, Connecticut (USA) All’inizio dell’agosto 2019, all’età di 27 anni, ho iniziato a notare difficoltà a parlare e un intorpidimento della lingua. L’ho descritta come la sensazione di avere “biglie in bocca”. Gli altri attorno a Leggi di piùLa storia di Alexandra Cavaliere – #NelleScarpedellaSLA[…]
Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Desirée Kessler vivere con la SLA Commack, New York (USA) Mi chiamo Desi! Nel novembre del 2013 ho dato alla luce una bellissima bambina, Birdie. Avevo 28 anni. A dicembre i piccoli bottoni delle sue tutine sembravano impossibili da gestire per la Leggi di piùLa storia di Desirée Kessler – #NelleScarpedellaSLA[…]
Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Sunny Brous vivere con la SLA Hico, Texas (USA) Ciao a tutti! Mi chiamo Sunny. Mi è stata diagnosticata la SLA nel gennaio 2015 quando avevo 27 anni. Ho appena festeggiato il mio 34° compleanno e il sesto della mia nuova vita. Sono Leggi di più#NelleScarpedellaSLA – La Storia di Sunny Brous[…]
. Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Chiara Marcucci vivere con la SLA LATINA (Italy) “La Seconda Vita” Mi chiamo Chiara Marcucci. Abito a Latina, ho 34 anni e da diciotto mesi convivo con la SLA. Prima che i sintomi della malattia cominciassero a manifestarsi, ero attiva (oserei dire, Leggi di più#NelleScarpedellaSLA: la storia di Chiara Marcucci[…]
Dal 2020, L’associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT), fondata da Andrea Zicchieri, Membro a pieno diritto dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND) è orgogliosa di sostenere l’iniziativa del ACT for ALS (“l’Atto per la SLA”) The Accelerating Access to Clinical Therapies for ALS Act (“Accelerando l’Accesso alle Terapie Critiche” ), Leggi di piùL’Act for ALS (Atto per la SLA) è stato approvato – cosa significa?[…]
Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Claudia Cominetti vivere con la SLA ARONA (Italy) “La psicoterapia e il sostegno educativo che mi accompagnarono in quegli anni, mi permisero di crescere e riscoprirmi come donna con ancora molto da dare, In fondo, la giovane età, il supporto della mia famiglia Leggi di più#NelleScarpedellaSLA – La Storia di Claudia Cominetti[…]
Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Leah Stavenhagen vivere con la SLA New York “Ho dovuto imparare a chiedere aiuto e, al contempo, accettarlo. Ho dovuto imparare come vivere alla giornata e concentrarmi sulle persone che mi circondano. Ho dovuto riconsiderare la mia definizione del successo e quello che Leggi di piùLeah Stavenhagen – #NelleScarpedellaSLA[…]