conSLAncio presenta l’Attestato di Apprezzamento 2022 ai volontari e collaboratori

. L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations, apprezza molto la gentilezza e disponibilità dei nostri volontari e collaboratori internazionali nell’aiutare la comunità SLA italiana. Il loro coinvolgimento nel sostegno della nostra missione e nelle iniziative organizzate da conSLAncio in Italia e a livello internazionale serve per migliorare l’assistenza Leggi di piùconSLAncio presenta l’Attestato di Apprezzamento 2022 ai volontari e collaboratori[…]

La storia di Monique Green – #NelleScarpedellaSLA

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Monique Green vivere con la SLA Houston, Texas (USA)   Mi chiamo Monique. Ho 40 anni (quasi 41) e sono una mamma single. Mi è stata diagnosticata la SLA a 32 anni. Ero infermiera professionista, ma, nel 2017, ho dovuto lasciare il mio Leggi di piùLa storia di Monique Green – #NelleScarpedellaSLA[…]

La storia di Gwen Petersen – #NelleScarpedellaSLA

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Gwen Petersen vivere con la SLA Connecticut (USA) “Quello che ho imparato da questa esperienza è che devi insistere per far capire la verità di quello che ti viene trasmesso dal corpo – e continuare insistentemente a raccontare la storia.”   Ti rendi Leggi di piùLa storia di Gwen Petersen – #NelleScarpedellaSLA[…]

2017-2022: conSLAncio celebra 5 anni a Boston, Massachusetts, USA

L’associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT), fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), è orgogliosa di celebrare il 5° anniversario della nostra sede internazionale presso Boston, Massachusetts, Stati Uniti nel 2022. In una comunicazione congiunta il Fondatore Andrea Zicchieri e la Presidente Nicoletta De Rossi di conSLAncio Leggi di più2017-2022: conSLAncio celebra 5 anni a Boston, Massachusetts, USA[…]

La comunità della SLA presenta una petizione a BrainStorm e alla FDA per chiedere un’azione immediata per NurOwn

Petizione BrainStorm Gennaio 2022 La comunità della SLA presenta una petizione a BrainStorm e alla FDA per chiedere un’azione immediata per NurOwn La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) è una malattia rapidamente progressiva che determina la morte nel 100% dei casi, uccidendo la maggior parte delle persone tra i due e i cinque anni dalla diagnosi. Leggi di piùLa comunità della SLA presenta una petizione a BrainStorm e alla FDA per chiedere un’azione immediata per NurOwn[…]

conSLAncio e I AM ALS presentano l’iniziativa internazionale: “Nelle Scarpe della SLA” (“In Her ALS Shoes”)

L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT) e I AM ALS di Washington, D.C., Stati Uniti sono lieti di presentare l’iniziativa “Nelle Scarpe della SLA” (“In Her ALS Shoes”). Uno deglio obiettivi di questa ambiziosa collaborazione internazionale è di mostrare i volti di coloro che sono colpiti da questa malattia. Stiamo raccogliendo le storie di donne Leggi di piùconSLAncio e I AM ALS presentano l’iniziativa internazionale: “Nelle Scarpe della SLA” (“In Her ALS Shoes”)[…]

Translate »

Pin It on Pinterest

error: Contenuto protetto da Copyright - Content is protected !!