Risultati dello studio Tegoprubart (AT-1501), fase 2a, farmaco creato dal nostro partner ALS TDI

Eledon annuncia i risultati positivi dello studio di fase 2a su Tegoprubart (AT-1501) che dimostrano sicurezza, coinvolgimento del bersaglio e risposta dei biomarcatori nei pazienti affetti da SLA. Tegroprubart (AT-1501) è stato creato dal nostro partner, ALS Therapy Development Institute (ALS TDI) presso Watertown, Massachusetts, Stati Uniti. conSLAncio ha elencato questo studio nel nostro sommario annuale, Leggi di piùRisultati dello studio Tegoprubart (AT-1501), fase 2a, farmaco creato dal nostro partner ALS TDI[…]

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