conSLAncio rinnova l’adesione come Membro dell’INTERNATIONAL ALLIANCE OF ALS/MND ASSOCIATIONS, 2023-2024

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L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, con sede a Terracina (LT), è orgogliosa di rinnovare l’adesione come Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND). L’affiliazione è valida per il percorso 2023-2024 e permette conSLAncio di rappresentare la comunità SLA italiana all’estero. Dal 2017, conSLAncio è la prima associazione SLA italiana con una Leggi di piùconSLAncio rinnova l’adesione come Membro dell’INTERNATIONAL ALLIANCE OF ALS/MND ASSOCIATIONS, 2023-2024[…]

Mondo SLA: Intervista della presidente Nicoletta De Rossi di conSLAncio su RADIO ISAV

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“Mondo SLA” è la prima rubrica italiana sulla SLA con i maggiori esperti del settore, ideata fortemente voluta dall’editore Lorenzo D’Andrea. “In questa puntata speciale siamo stati in compagnia di Nicoletta De Rossi, Presidente dell’associazione conSLAncio Onlus. conSLAncio opera e assiste i pazienti SLA e i loro caregiver in tutta Italia, ed ha inoltre una Leggi di piùMondo SLA: Intervista della presidente Nicoletta De Rossi di conSLAncio su RADIO ISAV[…]

Rivalutazione: Amylyx Pharmaceuticals riceve il parere negativo del CHMP sulla domanda di autorizzazione all’immissione in commercio di AMX0035 per il trattamento della SLA nell’Unione Europea

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“Siamo completamente insoddisfatti e delusi della decisone presa dell’EMA circa il parere negativo per l’autorizzazione del nuovo farmaco presentato dall’azienda americana Amylyx, l’AMX0035 che, seppur abbia già superato la fase 2 di sperimentazione e si attendono i risultati della fase conclusiva, avrebbe potuto dare una piccola speranza a quei tanti malati di SLA che ad Leggi di piùRivalutazione: Amylyx Pharmaceuticals riceve il parere negativo del CHMP sulla domanda di autorizzazione all’immissione in commercio di AMX0035 per il trattamento della SLA nell’Unione Europea[…]

INVITO al 2023 ALS TDI Summit, 27 ottobre: Una giornata di aggiornamenti sul progresso della ricerca SLA

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Venerdì, 27 Ottobre 2023 Boston Sheraton Hotel 39 Dalton Street, Boston, MA, USA Online: Dalle 16:00 alle ore 22:00 (ora italiana) (Dalle 10:00 alle ore 18:00 EST) Evento ibrido e gratuito, aperto a tutta la comunità SLA Scansione il codice QR e registrati all’evento  > > > > > > > > >   L’Associazione Leggi di piùINVITO al 2023 ALS TDI Summit, 27 ottobre: Una giornata di aggiornamenti sul progresso della ricerca SLA[…]

MNDA newsletter – settembre 2023

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. Benvenuti all’edizione di Settembre 2023 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • Il comitato consultivo della FDA ha votato contro l’approvazione del NurOwn negli Stati Uniti; • I ricercatori hanno ottenuto il primo finanziamento Leggi di piùMNDA newsletter – settembre 2023[…]

17 Settembre 2023: Giornata Nazionale sulla SLA

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Oggi 17 Settembre è la Giornata Nazionale sulla SLA, 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) sul territorio nazionale italiano e per raccogliere fondi per combatterla. Il gioco di squadra è fondamentale per sconfiggere la SLA. […]

Anche conSLAncio presente al Parlamento europeo per portare l’attenzione alle esigenze dei pazienti di SLA

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Parlamento Europeo, Bruxelles-Capitale, Belgio Il 7 settembre 2023, insieme ai rappresentanti delle associazioni europee che supportano i malati di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), associate, come #conSLAncio, ed EUpALS (Organizzazione Europea per Professionisti e Pazienti di SLA), abbiamo portato all’attenzione di alcuni parlamentari europei un manoscritto intitolato “EU ALS Coalition: Amyotrophic Lateral Sclerosis, a rare neurodegenerative Leggi di piùAnche conSLAncio presente al Parlamento europeo per portare l’attenzione alle esigenze dei pazienti di SLA[…]

MNDA newsletter – agosto 2023

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. Benvenuti all’edizione di Agosto 2023 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • Una nuova ricerca suggerisce che le cellule immunitarie potrebbero essere un bersaglio per la terapia della SLA; • Aggiornamento dallo studio clinico Leggi di piùMNDA newsletter – agosto 2023[…]

MNDA newsletter – luglio 2023

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. Benvenuti all’edizione di Luglio 2023 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • Una nuova ricerca suggerisce che l’utilizzo di un disegno ibrido negli studi clinici potrebbe ridurre il numero di partecipanti assegnati al placebo; Leggi di piùMNDA newsletter – luglio 2023[…]

conSLAncio presenta l’Attestato di Apprezzamento 2023 ai volontari e collaboratori

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. L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations e EUpALS, si avvale da tempo della collaborazione di illustri volontari internazionali che con il loro lavoro sostengono la comunità SLA italiana. Il loro coinvolgimento nelle nostre iniziative organizzate in Italia e a livello internazionale sono volte a migliorare l’assistenza ai Leggi di piùconSLAncio presenta l’Attestato di Apprezzamento 2023 ai volontari e collaboratori[…]

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