Vedi il video di Giuliano Sangiorgi: https://www.youtube.com/shorts/gPb8VBZWH0k Giuliano Sangiorgi dei Negramaro ha voluto personalmente esprimere un affettuoso saluto ad Andrea Zicchieri, come tutti sapete, fondatore dell’associazione “conSLAncio” Onlus e a tutti i pazienti con i loro familiari. Un gesto spontaneo che ci riempie di gioia, spronandoci ancora una volta a fare meglio e fare di Leggi di piùNegramaro….conSLAncio[…]
Il programma “ALS/MND Patient Fellows Symposium Program” aiuta le persone affette da SLA a partecipare al più grande Simposio annuale dedicato alla ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e sulle Malattie del Motoneurone (MND): l’International Symposium on ALS/MND. Quest’anno il Simposio si terrà a San Diego, negli Stati Uniti, dal 5 al 7 dicembre 2025 Leggi di piùPermettere alle persone affette da SLA e ai loro familiari di prendere parte ai congressi scientifici sulla SLA 2025 e il nuovo Global Clinical Research Learning Institute (CRLI) Virtuale[…]
Una consuetudine perpetrata nel tempo diventa doverosa e da considerarsi moralmente obbligatoria, soprattutto quando coinvolge le persone fragili. Per questo il 4 giugno le barche a vela hanno levato gli ormeggi nel porto di Bari per far riassaporare per il quarto anno consecutivo l’emozione del profumo del mare e il bacio del sole. Ne hanno Leggi di piùLe “Vele della Vita sono tornate” – Bari, 4 giugno[…]
Il 7 maggio 2025, conSLAncio e la Coalizione Italiana SLA erano presenti al Convegno “Tutta Cuore e Cervello” Curare e prendersi cura: il ruolo del caregiver nelle malattie neurologiche” presso la Sala “Marco Biagi”, Palazzo Lombardia, Milano. La nostra consulente scientifco e neuropsicologa, Dott.ssa Monica Consonni dell’Istituto Neurologico Carlo Besta ha fatto una presentazione intitolata, Leggi di piùconSLAncio, Coalizione Italiana SLA presenti al CONVEGNO “TUTTA CUORE E CERVELLO” Curare e prendersi cura: il ruolo del caregiver nelle malattie neurologiche, 7 maggio 2025[…]
Il sondaggio se concluso il 30 giugno 2025. conSLAncio ringrazia tutti coloro che hanno partecipato! Segui i nostri canali per le ultime notizie. . . .
Ogni anno, l’ultimo giorno di febbraio segna la Giornata Mondiale delle Malattie Rare (Rare Disease Day®), 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza delle malattie rare e per richiamare l’attenzione sulle necessità sociali e cliniche dei pazienti e delle famiglie colpite da una malattia rara. Lo sapevi che la SLA non è poi così rara? Leggi di più28 Febbraio: Giornata Mondiale delle Malattie Rare (Rare Disease Day 2025)[…]
L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #52 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]
L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #51 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]
La nuova Coalizione Italiana SLA presenterà al 35° Simposio Internazionale sulla SLA/MND della Motor Neurone Disease Association presso Palais des Congrès, Montréal, Québec, Canada, 6-8 dicembre 2024. “La Coalizione Italiana per la SLA è nata e siamo molto felici che stia muovendo i primi passi. La coalizione nasce dalla necessità di tradurre le parole Leggi di piùLa nuova Coalizione Italiana SLA presenterà al 35° Simposio Internazionale sulla SLA/MND, Montréal, Canada, 6-8 dicembre 2024[…]
Autori: Silverio Conte¹, Martina de Majo¹,², Michele Messmer Uccelli¹, Daisy Sproviero¹, Roberta Piovesana¹, Marco Peviani¹, Mattia Belloni¹, Jessica Mabe², Cathy Cummings², Julia Simon² ¹Associazione conSLAncio Onlus, ²International Alliance of ALS/MND Associations . Il “Fundamental Rights of People Living with ALS/MND (PALS) and their caregivers” (Diritti fondamentali delle persone che vivono con la SLA/MND e dei Leggi di piùUna valutazione dei diritti fondamentali delle persone che vivono con la SLA/MND in Italia e in tutto il mondo[…]