conSLAncio sostiene l’appello delle Associazioni dell’InPags Network sulla Legge di Bilancio 2025

“I criteri per l’adesione al Registro RUAS potrebbero generare disparità di rappresentanza” Roma – Sono già 43 le firme apposte sulla lettera indirizzata ai Rappresentati del Parlamento sulla Legge di Bilancio 2025. Le Associazioni e Organizzazioni di pazienti e di cittadini dell’InPags Network hanno infatti lanciato un appello. Ciò che desta preoccupazione sono i commi Leggi di piùconSLAncio sostiene l’appello delle Associazioni dell’InPags Network sulla Legge di Bilancio 2025[…]

Tutte le notizie dal 35° Simposio Internazionale sulla SLA/MND 2024

L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND) all’EUpALS (Organizzazione Europea per professionisti e persone affette da SLA), all’EU ALS Coalition e la Coalizione Italiana SLA era presente al 35° Simposio Internazionale sulla SLA/MND, 6-8 Dicembre 2024 a Montréal, Québec, Canada. Questo Simposio è la Leggi di piùTutte le notizie dal 35° Simposio Internazionale sulla SLA/MND 2024[…]

Denali Therapeutics annuncia i risultati principali del Regime G (DNL343) nello studio HEALEY ALS Platform Trial

  Fonte: Denali Therapeutics, 6 gennaio 2025 • L’endpoint primario della funzione complessiva (ALSFRS-R) e della sopravvivenza, e gli endpoint secondari chiave della forza muscolare e della funzione respiratoria, non sono stati raggiunti a 24 settimane; • Complessivamente, il DNL343 è risultato sicuro e ben tollerato; • Ulteriori analisi, tra cui quella del neurofilamento luminoso (NfL) Leggi di piùDenali Therapeutics annuncia i risultati principali del Regime G (DNL343) nello studio HEALEY ALS Platform Trial[…]

MNDA newsletter – dicembre 2024

N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. Benvenuti all’edizione di Dicembre 2024 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • Annunciati i risultati top-line dello studio clinico DAZALS; • La nuova piattaforma online migliora l’accesso alla partecipazione agli studi sulla SLA nel Leggi di piùMNDA newsletter – dicembre 2024[…]

Santa Messa di Natale per le persone affette da SLA e malattie neurodegenerative a Bari

Nella splendida cornice della Chiesa di San Giuseppe in Bari si è celebrata in data 14 dicembre 2024 la S. Messa di Natale programmata dall’Arma Carabinieri di Bari, dall’Azienda Sanitaria Locale Bari, da Auxilium – Società Cooperativa Sociale e dall’Associazione conSLAncio Onlus con la partecipazione di pazienti affetti da Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e malattie Leggi di piùSanta Messa di Natale per le persone affette da SLA e malattie neurodegenerative a Bari[…]

Il team di conSLAncio augura Buone Feste e tutti

  Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce nel 2013 su iniziativa di Andrea Zicchieri, originario di Terracina (LT), che da qualche anno si trova a dover fronteggiare una diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). conSLAncio si occupa di migliorare gli standard qualitativi dell’assistenza fornita ai malati SLA e alle famiglie, in tutte le Leggi di piùIl team di conSLAncio augura Buone Feste e tutti[…]

La neonata Coalizione Italiana per la SLA presente al Simposio Internazionale sulla patologia

Fondata all’inizio di quest’anno, la nuova realtà nazionale ha illustrato i propri obiettivi alla comunità globale della sclerosi laterale amiotrofica A gennaio di quest’anno, nel corso dell’evento di presentazione del “Manifesto italiano su bisogni clinici insoddisfatti dei pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica (SLA)”, era emersa la necessità di dare vita a un organismo che, Leggi di piùLa neonata Coalizione Italiana per la SLA presente al Simposio Internazionale sulla patologia[…]

conSLAncio presenterà ai congressi internazionali sulla SLA in Canada, 2-8 dicembre 2024

  L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, con sede a Terracina (LT), aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), all’EUpALS (Organizzazione Europea per Professionisti e Persone Affette da SLA), all’EU ALS Coalition e alla Coalizione Italiana SLA, presenterà ai congressi internazionali sulla Sclerosi Lateral Amiotrofica (SLA) presso Montréal, Québec, Canada, Leggi di piùconSLAncio presenterà ai congressi internazionali sulla SLA in Canada, 2-8 dicembre 2024[…]

MNDA newsletter – novembre 2024

N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. Benvenuti all’edizione di Novembre 2024 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • Annunciati i risultati top-line dello studio cardinALS di Fase 2 su Utreloxastat; • Un nuovo progetto di ricerca indaga sul potenziale legame Leggi di piùMNDA newsletter – novembre 2024[…]

Insieme conSLAncio: Cena di Beneficenza per la Ricerca sulla SLA

Insieme conSLAncio Cena di Beneficenza per la Ricerca sulla SLA Unisciti a noi per una serata speciale dedicata alla dolcezza di esserci per chi ha bisogno..   QUANDO? Venerdì 13 dicembre 2024 A CHE ORA? Ore 20:00 DOVE? Ristorante Hotel Benito al Bosco, Via Morice 96, Velletri Per Prenotazioni: https://insiemeconslancio.com/ . .

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