INVITO: conSLAncio presenterà all’Allied Professionals Forum Poster Hall 2023 dell’International Alliance of ALS/MND Associations, 1 Nov – 5 Dicembre

Pubblicato il 1 novembre 202314 novembre 2023 da conslancio

L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, con sede a Terracina (LT), Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND) e EUpALS (Organizzazione Europea per Professionisti e Pazienti Affetti da SLA) presenterà all’Allied Professionals Forum (APF) Virtual Poster Hall 2023 dell’Alleanza, 1° novembre al 5 dicembre. conSLAncio è lieta di invitarvi alla presentazione Leggi di piùINVITO: conSLAncio presenterà all’Allied Professionals Forum Poster Hall 2023 dell’International Alliance of ALS/MND Associations, 1 Nov – 5 Dicembre[…]

Anche conSLAncio presente al Parlamento europeo per portare l’attenzione alle esigenze dei pazienti di SLA

Pubblicato il 9 settembre 20239 settembre 2023 da conslancio

Parlamento Europeo, Bruxelles-Capitale, Belgio Il 7 settembre 2023, insieme ai rappresentanti delle associazioni europee che supportano i malati di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), associate, come #conSLAncio, ed EUpALS (Organizzazione Europea per Professionisti e Pazienti di SLA), abbiamo portato all’attenzione di alcuni parlamentari europei un manoscritto intitolato “EU ALS Coalition: Amyotrophic Lateral Sclerosis, a rare neurodegenerative Leggi di piùAnche conSLAncio presente al Parlamento europeo per portare l’attenzione alle esigenze dei pazienti di SLA[…]

La presidente di conSLAncio relaziona nella “Sala della Regina” a Palazzo Montecitorio

Pubblicato il 14 luglio 202314 luglio 2023 da conslancio

Il 13 luglio 2023 nella splendida Sala della Regina a Palazzo Montecitorio si è tenuto l’evento “Alzheimer e neuroscienze: una priorità per il paese”; un evento voluto dall’on. Patriarca che insieme alla senatrice Lorenzin hanno appena costituto un Intergruppo Parlamentare volto a sensibilizzare l’azione politica e aumentare l’attenzione su malattie neurodegenerative, cure e assistenza. Era Leggi di piùLa presidente di conSLAncio relaziona nella “Sala della Regina” a Palazzo Montecitorio[…]

10 Luglio 2023: LE VELE DELLA VITA – Porto di Bari

Pubblicato il 10 luglio 202310 luglio 2023 da conslancio

Stamattina 10 luglio 2023, Andrea, Nicolas, Salvatore, Ketty e Mauro, pazienti con Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e malattie neurodegenerative sono stati i protagonisti indiscussi assieme alle loro famiglie di una veleggiata nel Porto di Bari e hanno potuto lasciarsi accarezzare dai raggi del sole e assaporare il profumo del mare. Tutti entusiasti di uscire dalle Leggi di più10 Luglio 2023: LE VELE DELLA VITA – Porto di Bari[…]

Il nuovo manoscritto della nostra Dott.ssa Silvia Rota, M.D. e dei suoi colleghi al King’s College London pubblicato sulla rivista scientifica Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration

Pubblicato il 10 luglio 202310 luglio 2023 da conslancio

L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND) e EUpALS (Organizzazione Europea per i professionisti e pazienti affetti da Sclerosi Laterale Amiotrofica), è orgogliosa di annunicare il nuovo manoscritto della nostra consulente scientifica, Dott.ssa Silvia Rota, M.D, King’s College di Londra. Il manoscritto del suo Leggi di piùIl nuovo manoscritto della nostra Dott.ssa Silvia Rota, M.D. e dei suoi colleghi al King’s College London pubblicato sulla rivista scientifica Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration[…]

21 Giugno 2023: la Giornata Mondiale sulla SLA (Global ALS/MND Awareness Day 2023)

Pubblicato il 21 giugno 202310 dicembre 2023 da conslancio

Partecipa al sondaggio anonimo dell’Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND

Pubblicato il 8 maggio 202310 maggio 2023 da conslancio

L’affiliazione dell’Associazione conSLAncio Onlus, The International Alliance of ALS/MND Associations (l’Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), invita la comunità italiana della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) / Malattia del motoneurone (MND) a completare un breve sondaggio anonimo. L’Alleanza supporta i diritti fondamentali che coinvolgono le persone affette da SLA/MND ed i loro Caregiver. Questo sondaggio è basato Leggi di piùPartecipa al sondaggio anonimo dell’Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND[…]

Pin It on Pinterest