La storia di Gwen Petersen – #NelleScarpedellaSLA

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Gwen Petersen vivere con la SLA Connecticut (USA) “Quello che ho imparato da questa esperienza è che devi insistere per far capire la verità di quello che ti viene trasmesso dal corpo – e continuare insistentemente a raccontare la storia.”   Ti rendi Leggi di piùLa storia di Gwen Petersen – #NelleScarpedellaSLA[…]

MND Research Blog: conSLAncio sotto i riflettori del Simposio Internazionale sulla SLA/MND

Fonte MND Research Blog, 8 giugno 2022 Con i preparativi del prossimo 33° Simposio Internazionale sulla SLA/MND della Motor Neurone Disease Association in pieno svolgimento, siamo tornati a parlare con il Dott. Ing Silverio Conte, Responsabile delle Relazioni Internazionali dell’associazione conSLAncio Onlus, delle esperienze dello scorso Simposio e delle ricerche presentate dall’associazione. L’Associazione conSLAncio Onlus Leggi di piùMND Research Blog: conSLAncio sotto i riflettori del Simposio Internazionale sulla SLA/MND[…]

2017-2022: conSLAncio celebra 5 anni a Boston, Massachusetts, USA

L’associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT), fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), è orgogliosa di celebrare il 5° anniversario della nostra sede internazionale presso Boston, Massachusetts, Stati Uniti nel 2022. In una comunicazione congiunta il Fondatore Andrea Zicchieri e la Presidente Nicoletta De Rossi di conSLAncio Leggi di più2017-2022: conSLAncio celebra 5 anni a Boston, Massachusetts, USA[…]

#ENCALS2022: Fase 3, I nuovi dati su Tofersen mostrano un beneficio clinicamente significativo per la SOD1-SLA

  Fonte: Biogen, Inc. 3 giugno 2022 (in inglese) • I dati a 12 mesi mostrano che l’inizio precoce della somministrazione del tofersen ha rallentato il declino nelle misure della funzione clinica e respiratoria, della forza e della qualità di vita. • Tofersen ha anche portato a riduzioni robuste e durature del neurofilamento, un marcatore della neurodegenerazione. Leggi di più#ENCALS2022: Fase 3, I nuovi dati su Tofersen mostrano un beneficio clinicamente significativo per la SOD1-SLA[…]

Risultati dello studio Tegoprubart (AT-1501), fase 2a, farmaco creato dal nostro partner ALS TDI

Eledon annuncia i risultati positivi dello studio di fase 2a su Tegoprubart (AT-1501) che dimostrano sicurezza, coinvolgimento del bersaglio e risposta dei biomarcatori nei pazienti affetti da SLA. Tegroprubart (AT-1501) è stato creato dal nostro partner, ALS Therapy Development Institute (ALS TDI) presso Watertown, Massachusetts, Stati Uniti. conSLAncio ha elencato questo studio nel nostro sommario annuale, Leggi di piùRisultati dello studio Tegoprubart (AT-1501), fase 2a, farmaco creato dal nostro partner ALS TDI[…]

2 giugno 2022: La Giornata dedicata a Lou Gehrig (Lou Gehrig Day) in Major League Baseball (MLB)

Oggi, 2 giugno 2022, è la giornata ufficale dedicata a Lou Gehrig (Lou Gehrig Day) della Major League Baseball (MLB). L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), è orgogliosa di sostenere questa giornata importante per conto della comunità SLA italiana. L’iniziativa è stata organizzata insieme una Leggi di più2 giugno 2022: La Giornata dedicata a Lou Gehrig (Lou Gehrig Day) in Major League Baseball (MLB)[…]

#NelleScarpedellaSLA – La Storia di Sunny Brous

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Sunny Brous vivere con la SLA Hico, Texas (USA) Ciao a tutti! Mi chiamo Sunny. Mi è stata diagnosticata la SLA nel gennaio 2015 quando avevo 27 anni. Ho appena festeggiato il mio 34° compleanno e il sesto della mia nuova vita. Sono Leggi di più#NelleScarpedellaSLA – La Storia di Sunny Brous[…]

Partecipa al sondaggio anonimo di conSLAncio

L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND),  ti invita a compilare un breve sondaggio anonimo, della durata di soli 5 minuti! L’indagine ha l’obiettivo di raccogliere informazioni sugli argomenti più urgenti che i pazienti e i loro familiari vorrebbero venissero affrontati con un nuovo seminario sul nostro sito. Il sondaggio è aperto a tutti cliccando sul Leggi di piùPartecipa al sondaggio anonimo di conSLAncio[…]

Resoconto – ALS Town Hall: L’avvento di strumenti digitali per la scoperta e misura di biomarcatori nei pazienti SLA, 21 aprile 2022

Autori: Dott.ssa Daisy Sproviero, PhD, Alessandra Pecora, MSc., Associazione conSLAncio Onlus Lo scorso 21 Aprile 2022 si è tenuto l’incontro virtuale ‘ALS Town Hall: il Dr. Fernando Vieira, CEO dell’ALS TDI spiega l’avvento di strumenti digitali per la scoperta e misura di biomarcatori nei pazienti SLA’ organizzato dal nostro partner ALS Therapy Development Institute (ALS Leggi di piùResoconto – ALS Town Hall: L’avvento di strumenti digitali per la scoperta e misura di biomarcatori nei pazienti SLA, 21 aprile 2022[…]

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