conSLAncio rinnova l’adesione come Membro dell’INTERNATIONAL ALLIANCE OF ALS/MND ASSOCIATIONS, 2022-2023

Pubblicato il 17 ottobre 202210 dicembre 2023 da conslancio

L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT), fondata da Andrea Zicchieri, è orgogliosa di rinnovare l’adesione come Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND). L’affiliazione è valida per il percorso 2022-2023 e permette conSLAncio di rappresentare la comunità SLA italiana all’estero. Dal 2017, conSLAncio è la prima ed unica associazione SLA italiana con una Leggi di piùconSLAncio rinnova l’adesione come Membro dell’INTERNATIONAL ALLIANCE OF ALS/MND ASSOCIATIONS, 2022-2023[…]

MNDA newsletter – settembre 2022

Pubblicato il 3 ottobre 20223 ottobre 2022 da conslancio

N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. Benvenuti all’edizione di Settembre 2022 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • I risultati pubblicati dello studio clinico esteso del Tofersen si dimostrano promettenti nel rallentare la progressione della SLA/MND. • AMX0035 è stato Leggi di piùMNDA newsletter – settembre 2022[…]

INVITO al 2022 ALS TDI Summit, 14 ottobre: Una giornata di aggiornamenti sul progresso della ricerca SLA

Pubblicato il 30 settembre 202214 ottobre 2022 da conslancio

Venerdì, 14 Ottobre 2022 Boston Sheraton Hotel 49 Dalton Street, Boston, MA, USA Online: Dalle 16:00 alle ore 22:00 (ora italiana) (Dalle 10:00 alle ore 18:00 EST) Evento ibrido e gratuito, aperto a tutta la comunità SLA Scansione il codice QR e registrati dell’evento > > > > > > > > > L’Associazione Leggi di piùINVITO al 2022 ALS TDI Summit, 14 ottobre: Una giornata di aggiornamenti sul progresso della ricerca SLA[…]

18 Settembre 2022: Giornata Nazionale sulla SLA

Pubblicato il 18 settembre 202210 dicembre 2023 da conslancio

Oggi 18 Settembre è la Giornata Nazionale sulla SLA, 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) sul territorio nazionale italiano e per raccogliere fondi per combatterla. Il gioco di squadra è fondamentale per sconfiggere la SLA. […]

14 settembre 2022: evento “Le Vele della Vita” a Bari

Pubblicato il 15 settembre 202215 settembre 2022 da conslancio

In data 14 Settembre 2022 si è svolta l’ultima giornata conclusiva del progetto “Le Vele della Vita” promosso dalla Azienda Sanitaria Locale Bari, l’ Associazione conSLAncio Onlus, conSLAncio Puglia e la Auxilium – Società Cooperativa Sociale. A questa terza veleggiata hanno partecipato le persone affette da SLA e malattie neurodegenerative affini ai quali è stata Leggi di più14 settembre 2022: evento “Le Vele della Vita” a Bari[…]

Dal chiuso di una stanza al profumo del mare: a Bari una gita speciale per sette pazienti con disabilità grave

Pubblicato il 6 settembre 20226 settembre 2022 da conslancio

In data 5 settembre 2022 al Lido del Carabiniere di Torre a Mare di Bari si è svolta la giornata speciale mare per le persone con disabilità. Continuano le iniziative della ASL Bari per assicurare nell’ambito dell’umanizzazione delle cure il benessere psicofisico di pazienti con patologie gravissime in sinergia con l’associazione conSLAncio Onlus, fondata da Leggi di piùDal chiuso di una stanza al profumo del mare: a Bari una gita speciale per sette pazienti con disabilità grave[…]

La storia di Alyssa Jeswald – #NelleScarpedellaSLA

Pubblicato il 25 agosto 202225 agosto 2022 da conslancio

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Alyssa Jeswald vivere con la SLA San Leandro, California (USA) Nell’autunno del 2017, mi sono accorta che il mio alluce sinistro si trascinava quando correvo. Inizialmente, pensai che fosse un nervo schiacciato che con un po’ di esercizio e stretching sarebbe tornato Leggi di piùLa storia di Alyssa Jeswald – #NelleScarpedellaSLA[…]

La storia di Sarah Gascoigne – #NelleScarpedellaSLA

Pubblicato il 10 agosto 202210 agosto 2022 da conslancio

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Sarah Gascoigne vivere con la SLA Chicago, Ilinois (USA) Sono cresciuta sapendo che la mia famiglia era portatrice di una malattia chiamata SLA. Non sapevo precisamente cosa fosse questa SLA, ma sapevo che era stata la causa della morte di mia nonna. Leggi di piùLa storia di Sarah Gascoigne – #NelleScarpedellaSLA[…]

conSLAncio presenta l’Attestato di Apprezzamento 2022 ai volontari e collaboratori

Pubblicato il 29 luglio 20226 agosto 2022 da conslancio

. L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations, apprezza molto la gentilezza e disponibilità dei nostri volontari e collaboratori internazionali nell’aiutare la comunità SLA italiana. Il loro coinvolgimento nel sostegno della nostra missione e nelle iniziative organizzate da conSLAncio in Italia e a livello internazionale serve per migliorare l’assistenza Leggi di piùconSLAncio presenta l’Attestato di Apprezzamento 2022 ai volontari e collaboratori[…]

La storia di Alexandra Cavaliere – #NelleScarpedellaSLA

Pubblicato il 27 luglio 202227 luglio 2022 da conslancio

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Alexandra Cavaliere vivere con la SLA Chesire, Connecticut (USA) All’inizio dell’agosto 2019, all’età di 27 anni, ho iniziato a notare difficoltà a parlare e un intorpidimento della lingua. L’ho descritta come la sensazione di avere “biglie in bocca”. Gli altri attorno a Leggi di piùLa storia di Alexandra Cavaliere – #NelleScarpedellaSLA[…]

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