conSLAncio fa parte dell’INTERNATIONAL ALLIANCE OF ALS/MND ASSOCIATIONS

Pubblicato il 29 settembre 202110 dicembre 2023 da conslancio

L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT), fondata da Andrea Zicchieri, è orgogliosa di rinnovare l’adesione come Membro a pieno diritto dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND). L’affiliazione è valida per il percorso 2021-2022 e permette conSLAncio di rappresentare la comunità SLA italiana all’estero. conSLAncio è l’unico altro membro italiano. Nel 2020, Leggi di piùconSLAncio fa parte dell’INTERNATIONAL ALLIANCE OF ALS/MND ASSOCIATIONS[…]

#NelleScarpedellaSLA – La Storia di Claudia Cominetti

Pubblicato il 24 settembre 202125 settembre 2021 da conslancio

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Claudia Cominetti vivere con la SLA ARONA (Italy) “La psicoterapia e il sostegno educativo che mi accompagnarono in quegli anni, mi permisero di crescere e riscoprirmi come donna con ancora molto da dare, In fondo, la giovane età, il supporto della mia famiglia Leggi di più#NelleScarpedellaSLA – La Storia di Claudia Cominetti[…]

Servizio del TG3 Umbria nella Giornata Nazionale della SLA sul nostro fondatore

Pubblicato il 21 settembre 202110 dicembre 2023 da conslancio

Servizio del TG3 Umbria nella Giornata Nazionale della SLA sul nostro fondatore Andrea Zicchieri. Vedi il VIDEO (dal minuto 14:12) su TG RAI 3 UMBRIA edizione delle 19:30 del 20 settembre 2021 Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce nel 2013 su iniziativa di Andrea Zicchieri, originario di Terracina (LT), che da qualche Leggi di piùServizio del TG3 Umbria nella Giornata Nazionale della SLA sul nostro fondatore[…]

19 Settembre 2021: Giornata Nazionale sulla SLA

Pubblicato il 19 settembre 202110 dicembre 2023 da conslancio

Oggi 19 Settembre è la Giornata Nazionale sulla SLA, 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) sul territorio nazionale italiano e per raccogliere fondi per combatterla. Il gioco di squadra è fondamentale per sconfiggere la SLA. […]

conSLAncio presenta l’Attestato di Apprezzamento 2021 ai volontari e collaboratori

Pubblicato il 26 luglio 202128 luglio 2021 da conslancio

. L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations, apprezza molto la gentilezza e disponibilità dei nostri volontari e collaboratori internazionali nell’aiutare la comunità SLA italiana. Il loro coinvolgimento nel sostegno della nostra missione e nelle iniziative organizzate da conSLAncio in Italia e a livello internazionale serve per migliorare l’assistenza Leggi di piùconSLAncio presenta l’Attestato di Apprezzamento 2021 ai volontari e collaboratori[…]

Intervista della Presidente De Rossi di conSLAncio a Radio Roma Capitale FM 93 Mhz

Pubblicato il 20 luglio 202110 dicembre 2023 da conslancio

Intervista della Presidente Nicoletta De Rossi di conSLAncio a Radio Roma Capitale FM 93 Mhz, 19 luglio 2021, sulla SLA, la nostra associazione e le difficoltà che questa malattia comporta. Dal minuto 18:00 Vedi la puntata completa qui. Ringraziamo il conduttore Claudio Masetti e Radio Roma Capitale per averci in studio. Informazioni su conSLAncio L’Associazione Leggi di piùIntervista della Presidente De Rossi di conSLAncio a Radio Roma Capitale FM 93 Mhz[…]

conSLAncio nel MND Blog di Ricerca – Sotto i riflettori l’esperienza ‘internazionale’ del Simposio sulla SLA

Pubblicato il 1 luglio 20211 luglio 2021 da conslancio

FONTE Originale MND Research Blog, 1 luglio 2021 Abbiamo recentemente annunciato che, dopo il successo del primo Simposio virtuale dello scorso anno e le continue sfide causate dalla pandemia globale, il 32° Simposio Internazionale sulla SLA/MND della Motor Neurone Disease Association nel dicembre 2021 si terrà ancora una volta online. Mentre ci dirigiamo verso il Leggi di piùconSLAncio nel MND Blog di Ricerca – Sotto i riflettori l’esperienza ‘internazionale’ del Simposio sulla SLA[…]

Resoconto – ALS Town Hall: Conversazione con il Dottor Vieira del ALS Therapy Development Institute, 24 maggio 2021

Pubblicato il 22 giugno 202127 maggio 2022 da conslancio

Autore: Alessandra Pecora, MSc., Associazione conSLAncio Onlus Lo scorso 24 Maggio 2021 si é tenuto l’incontro virtuale ‘ALS Town Hall: Conversazione con il Dottor Vieira’ organizzato dal nostro partner ALS Therapy Development Institute (ALS TDI) in Watertown – Massachusetts (Stati Uniti), il piu’ grande laboratorio al mondo dedicato unicamente alla ricerca sulla SLA. Ad aprire Leggi di piùResoconto – ALS Town Hall: Conversazione con il Dottor Vieira del ALS Therapy Development Institute, 24 maggio 2021[…]

21 Giugno 2021: la Giornata Mondiale sulla SLA (Global ALS/MND Awareness Day 2021)

Pubblicato il 21 giugno 202110 dicembre 2023 da conslancio

Ogni 21 giugno segna la Giornata Mondiale sulla SLA/MND, 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e per raccogliere fondi per combatterla. Il gioco di squadra è fondamentale per sconfiggere la SLA. […]

Leah Stavenhagen – #NelleScarpedellaSLA

Pubblicato il 9 giugno 20219 giugno 2021 da conslancio

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Leah Stavenhagen vivere con la SLA New York “Ho dovuto imparare a chiedere aiuto e, al contempo, accettarlo. Ho dovuto imparare come vivere alla giornata e concentrarmi sulle persone che mi circondano. Ho dovuto riconsiderare la mia definizione del successo e quello che Leggi di piùLeah Stavenhagen – #NelleScarpedellaSLA[…]

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