Ogni 21 giugno segna la Giornata Mondiale sulla SLA/MND, 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e per raccogliere fondi per combatterla. Il gioco di squadra è fondamentale per sconfiggere la SLA. […]
Le necessità dei malati di SLA con Andrea Zicchieri, Fondatore dell”Associazone conSLAncio Onlus – servizio su TG3 Umbria Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce nel 2013 su iniziativa di Andrea Zicchieri, originario di Terracina (LT), che da qualche anno si trova a dover fronteggiare una diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). conSLAncio Leggi di piùLe necessità dei malati di SLA – servizio su TG3 Umbria[…]
L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #7 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]
L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #6 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]
Zicchieri denuncia: “Questa maledetta malattia paralizza anche i polmoni e chi ne soffre non può essere assistito con appena 400 euro”
“Non comunicheremo ai nostri malati che, in nome dell’equità come ripetono alcune Associazioni a cantilena nei tavoli di concertazione, tutti i disabili sono uguali e che l’assegno gli verrà dimezzato”. È netta la presa di posizione di chi sa bene cosa significa dover convivere ogni giorno con la Sclerosi laterale amiotrofica (Sla), una malattia terribile che paralizza la muscolatura, […]
L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #5 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]
L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #4 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]
Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce nel 2013 su iniziativa di Andrea Zicchieri, originario di Terracina (LT), che da qualche anno si trova a dover fronteggiare una diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). conSLAncio si occupa di migliorare gli standard qualitativi dell’assistenza fornita ai malati SLA e alle famiglie, in tutte le Leggi di piùconSLAncio augura Buona Pasqua a tutti…[…]
L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) mette a disposizione 500 mascherine chirurgiche a chi ne ha bisogno in tutta Italia. Per riceverle gratuitamente, contattate il nostro Dott. Pierfrancesco Di Masi, M.D. Il Dott. Di Masi può essere contattato solo via WhatsApp al 348.6923450 Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce Leggi di piùL’Ass. conSLAncio mette a disposizione 500 mascherine chirurgiche[…]
Le Associazioni Sla e Disabilità Gravi e gravissime hanno scritto anche al Governatore BONACCINI E A TUTTE LE REGIONI PER CHIEDERE INSIEME AUMENTO FNA. Vogliamo essere inclusi nella manovra dei 50 Miliardi non vogliamo restare indietro non lasciateci indietro, non potete lasciarci sempre indietro!! Non vogliamo rimanere più indietro. Siamo anche Noi in emergenza: malati Leggi di piùLe Associazioni Sla e Disabilità Gravi e gravissime hanno scritto anche al Governatore BONACCINI E A TUTTE LE REGIONI[…]